Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av cerebral glukosemetabolisme hos friske frivillige som bruker 18 F-FDG PET: Evaluering av effektene av aldring, sammenlignende evaluering av nevrodegenerative og psykiatriske patologier.

1. desember 2023 oppdatert av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Målet med studien er å innhente informasjon om cerebral glukosemetabolisme målt med 18F-FDG PET-teknikken hos normale forsøkspersoner uten nåværende eller tidligere nevrologiske eller psykiatriske patologier for å bruke dataene som er innhentet for voxel-baserte statistiske analyser for sammenligning med enkeltpersoner. (pasienter med sykdom nevrologisk eller psykiatrisk) som vil bli evaluert med samme metode for å forbedre spesifisiteten og diagnostisk sensitivitet til FDG PET-undersøkelsen.

Målet er å oppnå et funksjonelt mål på hjernens glukosemetabolisme i alle normale forsøkspersoner fordi dette er et funksjonelt mål på hjerneaktivitet. Forsøkspersonene vil representere ulike tiår av alder for å ha et bredere spekter av sammenligning med pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

23

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

40 friske frivillige, over 40 år, i stand til å forstå og ville, som ikke har hatt en tidligere klinisk historie med nevrologiske eller psykiatriske sykdommer, vil bli påmeldt. Personer med kognitiv svikt og som på rekrutteringstidspunktet tar legemidler som er aktive på sentralnervesystemet vil bli ekskludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fravær av nevrologiske og psykiatriske patologier, negativ graviditetstest.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studie av glukosemetabolisme med 18 F FDG PET
Tidsramme: 1 år
Studie av glukosemetabolisme med 18 F FDG PET hos normale individer uten nåværende eller tidligere nevrologiske eller psykiatriske patologier for å bruke dataene som er innhentet til statistiske analyser for sammenligning med individuelle individer (pasienter med nevrologiske eller psykiatriske) som vil bli evaluert med samme metode for å forbedre den diagnostiske sensitiviteten til FDG PET-eksamen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

12. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

12. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FDG-NORM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere