Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mózgowego metabolizmu glukozy u zdrowych ochotników przy użyciu 18 F-FDG PET: ocena skutków starzenia, ocena porównawcza patologii neurodegeneracyjnych i psychiatrycznych.

1 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Celem pracy jest uzyskanie informacji na temat mózgowego metabolizmu glukozy mierzonego techniką 18F-FDG PET u osób zdrowych, bez obecnych lub wcześniejszych patologii neurologicznych lub psychiatrycznych, w celu wykorzystania danych uzyskanych do analiz statystycznych opartych na wokselach do porównania z indywidualnymi osobami. (pacjenci z chorobami neurologicznymi lub psychiatrycznymi), które będą oceniane tą samą metodą w celu poprawy swoistości i czułości diagnostycznej badania FDG PET.

Celem jest uzyskanie funkcjonalnej miary metabolizmu glukozy w mózgu u każdego zdrowego pacjenta, ponieważ jest to funkcjonalna miara aktywności mózgu. Badani będą reprezentować różne dekady wieku, aby mieć szerszy zakres porównań z pacjentami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostanie włączonych 40 zdrowych ochotników, powyżej 40. roku życia, zdolnych do zrozumienia i chęci, którzy nie mieli wcześniej w wywiadzie chorób neurologicznych ani psychiatrycznych. Z badania zostaną wykluczone osoby z zaburzeniami funkcji poznawczych, które w momencie rekrutacji zażywają leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • brak patologii neurologicznych i psychiatrycznych, negatywny test ciążowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie metabolizmu glukozy za pomocą 18 F FDG PET
Ramy czasowe: 1 rok
Badanie metabolizmu glukozy za pomocą 18 F FDG PET u zdrowych osób, bez obecnych lub wcześniejszych patologii neurologicznych lub psychiatrycznych, w celu wykorzystania danych uzyskanych do analiz statystycznych w celu porównania z indywidualnymi uczestnikami (pacjentami z chorobami neurologicznymi lub psychiatrycznymi), którzy będą oceniani tą samą metodą w celu poprawy czułości diagnostycznej badania FDG PET.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FDG-NORM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj