Tutkimus aivoglukoosin aineenvaihdunnasta terveillä vapaaehtoisilla käyttäen 18 F-FDG PET:tä: Ikääntymisen vaikutusten arviointi, neurodegeneratiivisten ja psykiatristen patologioiden vertaileva arviointi.
Tutkimuksen tavoitteena on saada tietoa 18F-FDG PET -tekniikalla mitatusta aivoglukoosin aineenvaihdunnasta normaaleilla koehenkilöillä, joilla ei ole tällä hetkellä tai aiempia neurologisia tai psykiatrisia patologioita, jotta voidaan käyttää vokselipohjaisissa tilastollisissa analyyseissä saatuja tietoja vertailuun yksittäisiin koehenkilöihin. ( potilaat, joilla on neurologinen tai psykiatrinen sairaus), jotka arvioidaan samalla menetelmällä FDG PET -tutkimuksen spesifisyyden ja diagnostisen herkkyyden parantamiseksi.
Tavoitteena on saada aivojen glukoosiaineenvaihdunnan toiminnallinen mitta jokaisella normaalilla henkilöllä, koska tämä on aivojen toiminnan toiminnallinen mitta. Koehenkilöt edustavat eri vuosikymmeniä, jotta heillä on laajempi vertailu potilaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- neurologisten ja psykiatristen patologioiden puuttuminen, negatiivinen raskaustesti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glukoosiaineenvaihdunnan tutkimus 18 F FDG PET:llä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Glukoosiaineenvaihdunnan tutkimus 18 F FDG PET:llä normaaleilla koehenkilöillä, joilla ei ole tällä hetkellä tai aiempia neurologisia tai psykiatrisia patologioita, jotta tilastollisiin analyyseihin saatuja tietoja voitaisiin käyttää vertailua varten yksittäisiin henkilöihin (potilaat, joilla on neurologinen tai psykiatrinen sairaus), jotka arvioidaan samalla menetelmällä FDG PET -tutkimuksen diagnostisen herkkyyden parantamiseksi.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FDG-NORM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .