- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06164938
Исследование метаболизма церебральной глюкозы у здоровых добровольцев с использованием ПЭТ с 18 F-ФДГ: оценка эффектов старения, сравнительная оценка нейродегенеративных и психиатрических патологий.
Цель исследования - получить информацию о церебральном метаболизме глюкозы, измеренном с помощью метода ПЭТ с 18F-ФДГ, у нормальных субъектов без текущих или предыдущих неврологических или психиатрических патологий, чтобы использовать полученные данные для статистического анализа на основе вокселей для сравнения с отдельными субъектами. (пациенты с неврологическими или психиатрическими заболеваниями), которые будут оцениваться одним и тем же методом для улучшения специфичности и диагностической чувствительности ПЭТ-исследования ФДГ.
Цель состоит в том, чтобы получить функциональную меру метаболизма глюкозы в мозгу у каждого здорового человека, поскольку это функциональная мера активности мозга. Субъекты будут представлять разные десятилетия возраста, чтобы иметь более широкий диапазон сравнения с пациентами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- отсутствие неврологической и психиатрической патологии, отрицательный тест на беременность.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование метаболизма глюкозы с помощью ПЭТ с 18 F FDG
Временное ограничение: 1 год
|
Исследование метаболизма глюкозы с помощью ПЭТ с 18 F ФДГ у нормальных субъектов без текущих или предыдущих неврологических или психиатрических патологий с целью использования полученных данных для статистического анализа для сравнения с отдельными субъектами (пациентами с неврологическими или психиатрическими заболеваниями), которые будут оцениваться тем же методом. улучшить диагностическую чувствительность ПЭТ-исследования ФДГ.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FDG-NORM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .