Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af cerebral glukosemetabolisme hos raske frivillige, der bruger 18 F-FDG PET: Evaluering af virkningerne af aldring, sammenlignende evaluering af neurodegenerative og psykiatriske patologier.

1. december 2023 opdateret af: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Formålet med undersøgelsen er at opnå information om cerebral glukosemetabolisme målt med 18F-FDG PET-teknikken hos normale forsøgspersoner uden nuværende eller tidligere neurologiske eller psykiatriske patologier for at bruge de opnåede data til voxel-baserede statistiske analyser til sammenligning med individuelle forsøgspersoner (patienter med sygdom neurologisk eller psykiatrisk), som vil blive evalueret med samme metode for at forbedre specificiteten og den diagnostiske sensitivitet af FDG PET-undersøgelsen.

Målet er at opnå et funktionelt mål for hjernens glukosemetabolisme i ethvert normalt forsøgsperson, fordi dette er et funktionelt mål for hjerneaktivitet. Forsøgspersonerne vil repræsentere forskellige årtier af alder for at have en bredere vifte af sammenligning med patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

23

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

40 raske frivillige, over 40 år, i stand til at forstå og ville, som ikke tidligere har haft en tidligere klinisk historie med neurologiske eller psykiatriske sygdomme, vil blive tilmeldt. Personer med kognitiv svækkelse, og som på rekrutteringstidspunktet tager lægemidler, der er aktive på centralnervesystemet, vil blive udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fravær af neurologiske og psykiatriske patologier, negativ graviditetstest.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af glukosemetabolisme med 18 F FDG PET
Tidsramme: 1 år
Undersøgelse af glukosemetabolisme med 18 F FDG PET hos normale forsøgspersoner uden nuværende eller tidligere neurologiske eller psykiatriske patologier for at bruge de opnåede data til statistiske analyser til sammenligning med individuelle forsøgspersoner (patienter med neurologiske eller psykiatriske), som vil blive evalueret med samme metode at forbedre den diagnostiske følsomhed af FDG PET-eksamen.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

12. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FDG-NORM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuro-degenerativ sygdom

Kliniske forsøg med Diagnostisk nøjagtighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner