Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het cerebrale glucosemetabolisme bij gezonde vrijwilligers met behulp van 18 F-FDG PET: evaluatie van de effecten van veroudering, vergelijkende evaluatie van neurodegeneratieve en psychiatrische pathologieën.

1 december 2023 bijgewerkt door: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Het doel van het onderzoek is om informatie te verkrijgen over het cerebrale glucosemetabolisme, gemeten met de 18F-FDG PET-techniek bij normale proefpersonen zonder huidige of eerdere neurologische of psychiatrische pathologieën, om de gegevens verkregen voor op voxel gebaseerde statistische analyses te gebruiken voor vergelijking met individuele proefpersonen. (patiënten met een neurologische of psychiatrische ziekte) die met dezelfde methode zullen worden geëvalueerd om de specificiteit en diagnostische gevoeligheid van het FDG PET-onderzoek te verbeteren.

Het doel is om bij ieder normaal individu een functionele maatstaf voor het hersenglucosemetabolisme te verkrijgen, omdat dit een functionele maatstaf voor de hersenactiviteit is. De proefpersonen zullen verschillende decennia van leeftijd vertegenwoordigen om een ​​breder vergelijkingsbereik met patiënten te hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

23

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Er zullen 40 gezonde vrijwilligers worden ingeschreven, ouder dan 40 jaar, die in staat zijn om te begrijpen en te willen, en die geen eerdere klinische geschiedenis van neurologische of psychiatrische ziekten hebben gehad. Proefpersonen met cognitieve stoornissen die op het moment van rekrutering geneesmiddelen gebruiken die actief zijn op het centrale zenuwstelsel, worden uitgesloten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • afwezigheid van neurologische en psychiatrische pathologieën, negatieve zwangerschapstest.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studie van het glucosemetabolisme met 18 F FDG PET
Tijdsspanne: 1 jaar
Studie van het glucosemetabolisme met 18 F FDG PET bij normale proefpersonen zonder huidige of eerdere neurologische of psychiatrische pathologieën om de verkregen gegevens te gebruiken voor statistische analyses voor vergelijking met individuele proefpersonen (patiënten met neurologische of psychiatrische) die met dezelfde methode zullen worden geëvalueerd om de diagnostische gevoeligheid van het FDG PET-onderzoek te verbeteren.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FDG-NORM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neuro-degeneratieve ziekte

Klinische onderzoeken op Diagnostische nauwkeurigheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren