Studie van het cerebrale glucosemetabolisme bij gezonde vrijwilligers met behulp van 18 F-FDG PET: evaluatie van de effecten van veroudering, vergelijkende evaluatie van neurodegeneratieve en psychiatrische pathologieën.
Het doel van het onderzoek is om informatie te verkrijgen over het cerebrale glucosemetabolisme, gemeten met de 18F-FDG PET-techniek bij normale proefpersonen zonder huidige of eerdere neurologische of psychiatrische pathologieën, om de gegevens verkregen voor op voxel gebaseerde statistische analyses te gebruiken voor vergelijking met individuele proefpersonen. (patiënten met een neurologische of psychiatrische ziekte) die met dezelfde methode zullen worden geëvalueerd om de specificiteit en diagnostische gevoeligheid van het FDG PET-onderzoek te verbeteren.
Het doel is om bij ieder normaal individu een functionele maatstaf voor het hersenglucosemetabolisme te verkrijgen, omdat dit een functionele maatstaf voor de hersenactiviteit is. De proefpersonen zullen verschillende decennia van leeftijd vertegenwoordigen om een breder vergelijkingsbereik met patiënten te hebben.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- afwezigheid van neurologische en psychiatrische pathologieën, negatieve zwangerschapstest.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Studie van het glucosemetabolisme met 18 F FDG PET
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Studie van het glucosemetabolisme met 18 F FDG PET bij normale proefpersonen zonder huidige of eerdere neurologische of psychiatrische pathologieën om de verkregen gegevens te gebruiken voor statistische analyses voor vergelijking met individuele proefpersonen (patiënten met neurologische of psychiatrische) die met dezelfde methode zullen worden geëvalueerd om de diagnostische gevoeligheid van het FDG PET-onderzoek te verbeteren.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FDG-NORM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .