접근회피 훈련 강화를 위한 실행 의도의 유효성 평가 (IMBA)
2026년 1월 9일 업데이트: Michaël RACODON, Clinique de la Mitterie
접근회피 훈련 강화를 위한 실행 의도의 유효성 평가 : 알코올 사용 장애에 대한 예비 연구
접근 편향 수정은 알코올 사용 장애의 유지에 기여할 수 있는 인지 편향(즉, 접근 편향)을 변경하기 위해 고안된 컴퓨터화된 개입에 해당합니다.
본 연구는 전통적인 접근 편향 수정 프로그램, 계획 전략(예: 실행 의도)을 통합한 접근 편향 수정 프로그램, 접근 편향을 줄이기 위한 가짜 훈련(테스트 전에서 테스트 후까지)의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 알코올 사용 장애 증상(기준선부터 후속 조치까지).
본 연구를 위해 112명의 환자가 모집될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
접근 편향은 알코올 사용 장애의 유지 요인으로 간주됩니다.
술을 피하기보다는 상대적으로 쉽게 접근하는 것에 해당한다.
접근 편향 수정은 알코올 자극(예: 알코올 사진)에 대한 회피 반응(예: 조이스틱 당기기)을 방출하도록 참가자를 훈련하여 이를 변경하도록 설계된 컴퓨터화된 개입에 해당합니다.
이러한 프로그램은 알코올 사용 장애 환자의 금주를 촉진하는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
이 연구는 고전적인 접근 편향 수정 프로그램의 효과를 구현 의도라는 계획 추가 전략을 통합하는 유사한 프로그램 중 하나와 가짜 교육과 비교하는 것을 목표로 합니다.
Clinic de la Mitterie 재활 센터에서 이 연구를 위해 112명의 환자가 모집됩니다.
입원 기간 동안 참가자는 다음을 완료해야 합니다. 알코올 사용 장애 증상(예: 알코올 소비, 알코올 소비 및 알코올 관련 결과) 및 기타 알코올 관련 변수(예: 동기 및 자기 효능)를 평가하는 기준선 접근 편향을 평가하는 사전 테스트, 세 가지 실험 개입(고전적 접근 편향 수정, 구현 의도를 통한 접근 편향 수정, 가짜 훈련) 중 하나의 6개 세션 및 접근 편향을 재평가하는 사후 테스트입니다.
입원 후 알코올 사용 장애 증상을 재평가하는 2, 4, 6개월 온라인 후속 조치를 완료해야 합니다.
실행 의도를 지닌 접근 편향 수정 프로그램은 고전적 프로그램에 비해 접근 편향과 알코올 사용 장애 증상을 더 많이 감소시킬 것이며, 또한 Sham-training에 비해 더 감소시킬 것으로 기대된다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nicolas KACZMAREK
- 전화번호: +33320223303
- 이메일: nkaczmarek@clinique-mitterie.com
연구 장소
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Lille, 프랑스, 59160
- 모병
- Clinique la Mitterie
-
연락하다:
- Michaël RACODON, Ph.D
- 전화번호: +33320223457
- 이메일: mracodon@clinique-mitterie.com
-
수석 연구원:
- Nicolas KACZMAREK, Ph.D
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 알코올 사용 장애에 대한 진료소에서의 치료,
- 이메일 주소가 있고,
- 프랑스어로 쓰고 말하고,
- 사전 동의에 서명합니다.
제외 기준:
- 현재 알코올 사용 장애가 완화되지 않았으며,
- 다른 약물 남용 장애 없음(담배 장애 제외)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고전적 접근법 편향 수정
3개 부문은 상태에 따라 3가지 다른 실험 개입을 받는다는 점을 제외하고 유사한 절차를 따릅니다.
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각 실험 조건의 참가자는 접근 회피 작업의 다양한 변형을 수행합니다(즉, 알코올에 대한 접근 편향(알코올을 피하는 것이 아니라 알코올에 접근하는 상대적 용이성)을 평가하고 수정하기 위해 문헌에서 널리 사용되는 작업).
고전적인 접근 편향 수정 조건의 참가자는 알코올에 대한 회피 반응을 (거의) 체계적으로 방출하도록 훈련하는 이 작업 버전을 수행합니다. 구현 의도가 있는 접근 편향 수정 조건의 참가자는 동일한 버전의 작업을 수행하지만 추가로 알코올을 피하는 데 도움이 되는 계획 개입(즉, 구현 의도)을 완료해야 합니다. Sham 훈련 조건의 참가자는 알코올을 피해야 하는 만큼 자주 알코올에 접근하도록 요구하는 이 작업 버전을 수행합니다(즉, 실제 훈련 없음).
다른 이름들:
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실험적: 구현 의도를 바탕으로 편향 수정에 접근
3개 부문은 상태에 따라 3가지 다른 실험 개입을 받는다는 점을 제외하고 유사한 절차를 따릅니다.
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각 실험 조건의 참가자는 접근 회피 작업의 다양한 변형을 수행합니다(즉, 알코올에 대한 접근 편향(알코올을 피하는 것이 아니라 알코올에 접근하는 상대적 용이성)을 평가하고 수정하기 위해 문헌에서 널리 사용되는 작업).
고전적인 접근 편향 수정 조건의 참가자는 알코올에 대한 회피 반응을 (거의) 체계적으로 방출하도록 훈련하는 이 작업 버전을 수행합니다. 구현 의도가 있는 접근 편향 수정 조건의 참가자는 동일한 버전의 작업을 수행하지만 추가로 알코올을 피하는 데 도움이 되는 계획 개입(즉, 구현 의도)을 완료해야 합니다. Sham 훈련 조건의 참가자는 알코올을 피해야 하는 만큼 자주 알코올에 접근하도록 요구하는 이 작업 버전을 수행합니다(즉, 실제 훈련 없음).
다른 이름들:
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위약 비교기: 가짜 훈련
3개 부문은 상태에 따라 3가지 다른 실험 개입을 받는다는 점을 제외하고 유사한 절차를 따릅니다.
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각 실험 조건의 참가자는 접근 회피 작업의 다양한 변형을 수행합니다(즉, 알코올에 대한 접근 편향(알코올을 피하는 것이 아니라 알코올에 접근하는 상대적 용이성)을 평가하고 수정하기 위해 문헌에서 널리 사용되는 작업).
고전적인 접근 편향 수정 조건의 참가자는 알코올에 대한 회피 반응을 (거의) 체계적으로 방출하도록 훈련하는 이 작업 버전을 수행합니다. 구현 의도가 있는 접근 편향 수정 조건의 참가자는 동일한 버전의 작업을 수행하지만 추가로 알코올을 피하는 데 도움이 되는 계획 개입(즉, 구현 의도)을 완료해야 합니다. Sham 훈련 조건의 참가자는 알코올을 피해야 하는 만큼 자주 알코올에 접근하도록 요구하는 이 작업 버전을 수행합니다(즉, 실제 훈련 없음).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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접근-회피 임무(AAT)
기간: 이주
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알코올에 대한 접근 편향
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 소비
기간: 이주
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알코올 사용 장애 식별 테스트 - 소비(AUDIT)
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이주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 의존
기간: 이주
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단기 알코올 의존 데이터 설문지(SAAD)
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이주
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알코올 관련 결과
기간: 이주
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짧은 문제 목록 - 개정판(SIP-R)
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-A02415-34
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
- 사전 동의에 서명하고 2차 결과 측정뿐만 아니라 기타 알코올 관련 측정(예: 알코올 소비를 변경하려는 동기 및 자기 효능)을 평가하는 기준선을 완성합니다.
- 기본 결과 측정(즉, 접근 편향)을 평가하는 사전 테스트를 완료합니다.
- 각각의 실험 개입에 대해 6번의 세션을 받습니다.
- 1차 결과 측정(즉, 접근 편향)을 재평가하기 위한 사후 테스트를 완료합니다.
후속 단계. 참가자 입원 후 참가자는 2차 결과 측정(예: 알코올 소비, 알코올 의존 및 알코올 관련 결과)을 재평가하는 2, 4, 6개월 온라인 후속 조치를 완료해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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