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허니 드레싱 - 수술 후 부위 감염 예방 절차.

2024년 1월 23일 업데이트: Syed Muhammad Ali Haider, HITEC-Institute of Medical Sciences

허니 드레싱 - 수술 후 부위 감염 예방 절차

이 임상 시험의 목적은 꿀 드레싱과 일반 요오드 용액 드레싱을 적용하여 깨끗한 수술을 받은 참가자의 상처 치유를 비교하는 것입니다. 참가자는 당뇨병, 빈혈 등과 같은 다른 동반 질환이 없어야 합니다. 편향된 결과. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 요오드 용액은 저항성 박테리아 종으로 인한 감염에 대응하기에 충분합니까?
  • 상처치료에 있어서 꿀드레싱의 효능과 효율성은 무엇인가요?

참가자들은 다음과 같은 임무를 맡게 됩니다.

  • 병원 탈의실에서 엄격한 후속 조치를 취하십시오.
  • 참가자 중 절반은 일반 요오드 용액 드레싱을 적용하고 나머지 절반은 꿀 드레싱을 적용합니다.

연구자들은 요오드 드레싱(대조군)과 허니 드레싱(실험군)을 비교하여 허니 드레싱이 수술 후 상처 감염 예방에 더 나은지, 비용 효율적이고 효능이 있는지 확인할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 407070
        • Heavy Industry Taxila Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

수술 후 무균/깨끗한 상처가 있는 환자는 일반외과, 신경외과, 정형외과, 산부인과 병동에 입원하고 후속 드레싱이 필요합니다.

제외 기준:

  1. 다음과 같은 환자:

    • 빈혈증
    • BMI>30
    • 상처 부위의 국소 감염.
    • 정맥성 다리 궤양
    • 당뇨병
    • 면역저하 환자(종양환자)
  2. 음압치료를 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 꿀
참가자들은 후속 탈의실 방문 시 허니 드레싱을 받게 됩니다.
허니 드레싱은 수술 후 1일부터 상처가 완전히 치유될 때까지 적용됩니다. 상처는 열개 없음, 삼출물 없음, 열감 없음, 봉합사 제거로 설명됩니다.
활성 비교기: 무균 요오드
참가자는 후속 탈의실 방문 시 요오드 용액 드레싱을 받게 됩니다.
요오드 드레싱은 수술 후 1일부터 완전히 치유된 상처(열개 없음, 삼출물 없음, 온기 없음, 봉합사 제거됨)까지 적용됩니다.
다른 이름들:
  • 요오드 용액 드레싱

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처 감염의 징후
기간: 3일차, 7일차, 15일차.
삼출물, 발열, 고름, 홍반, 열개, 접촉 출혈 및 발열, 발진, 근육통과 같은 전신 증상이 나타납니다.
3일차, 7일차, 15일차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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