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결장의 혈관 병변의 산소화

2026년 7월 7일 업데이트: University of Chicago
이 임상 시험의 목표는 근위 결장에 후천성 혈관 이상이 있는 사람들의 결장 내 산소 공급을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

대장의 후천성 혈관 이상(즉, 혈관이형성증, AVM, 맹장의 혈관종. 등)은 알 수 없습니다. 이러한 병변은 전형적으로 위장관의 점막하층과 점막 내 확장되고, 확장되고, 구불구불한 혈관으로 나타납니다. 일부 환자에서는 급성 대량 출혈이나 만성 철 결핍성 빈혈로 나타나는 느린 만성 출혈의 원인이 됩니다. 이러한 병변은 노인과 기저 심장, 폐, 신장 질환이 있는 사람에게 더 흔합니다. 따라서 이러한 병변은 만성 저산소증으로 인해 발생할 수 있다는 가설이 있습니다. 이 연구는 건강한 대조군과 비교하여 근위 결장에 후천적 혈관 이상이 있는 사람의 결장의 산소화를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 표준 대장내시경 검사를 받으세요
  • 결장의 혈관 병변 병력이 있는 사람
  • 대장이 건강한 사람
  • 18~89세

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 연령 > 90세
  • 회맹판 반대편 상행결장에 궤양이 있는 사람
  • 이전 대장 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈관이상군
근위 대장에 후천성 혈관 이상이 있는 사람
근위 결장 점막 위치 5곳의 산소 수준을 측정합니다.
활성 비교기: 대조군
대장이 건강한 사람
근위 결장 점막 위치 5곳의 산소 수준을 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장 산소 포화도 수준의 정량 분석
기간: 기준선 - 12개월
결장의 혈관 병변이 있는 환자와 건강한 대조군 사이에서 결장의 산소 포화도 수준을 비교합니다.
기준선 - 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joel Pekow, MD, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB23-1273

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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