Оксигенация при сосудистых поражениях толстой кишки
7 июля 2026 г. обновлено: University of Chicago
Целью этого клинического исследования является оценка оксигенации толстой кишки у людей с приобретенными сосудистыми нарушениями в проксимальном отделе толстой кишки.
Обзор исследования
Подробное описание
Этиология приобретенных сосудистых аномалий толстой кишки (т.е.
ангиодисплазия, АВМ, гемангиомы слепой кишки.
и др.) неизвестны.
Эти поражения типично выглядят как эктатические, расширенные и извилистые кровеносные сосуды в подслизистой оболочке и слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.
У некоторых больных они являются причиной острого кровотечения большого объема или более медленного хронического кровотечения, проявляющегося хронической железодефицитной анемией.
Эти поражения чаще встречаются у пожилых людей и лиц с сопутствующими заболеваниями сердца, легких и почек.
Таким образом, предполагается, что эти поражения могут быть результатом хронической гипоксии.
Целью этого исследования является оценка оксигенации толстой кишки у людей с приобретенными сосудистыми нарушениями в проксимальном отделе толстой кишки по сравнению со здоровыми людьми.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kristi Kearney, RN
- Номер телефона: 773-834-7414
- Электронная почта: kkearney@bsd.uchicago.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Joel Pekow, MD
- Номер телефона: (773) 834-8632
- Электронная почта: jpekow@bsd.uchicago.edu
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
- Рекрутинг
- University of Chicago
-
Контакт:
- Kristi Kearney, RN
- Номер телефона: 773-834-7414
- Электронная почта: kkearney@bsd.uchicago.edu
-
Контакт:
- Joel Pekow, MD
- Номер телефона: (773) 834-8632
- Электронная почта: jpekow@bsd.uchicago.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пройти стандартную колоноскопию
- Люди с историей сосудистых поражений толстой кишки
- Люди со здоровой толстой кишкой
- 18 - 89 лет
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
- Возраст > 90 лет
- Люди с изъязвлениями в восходящей части толстой кишки напротив илеоцекального клапана.
- Предыдущая операция на толстой кишке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа сосудистых нарушений
Люди с приобретенными сосудистыми аномалиями проксимального отдела толстой кишки.
|
Измерьте уровень кислорода в 5 проксимальных участках слизистой оболочки толстой кишки.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Люди со здоровой толстой кишкой
|
Измерьте уровень кислорода в 5 проксимальных участках слизистой оболочки толстой кишки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количественный анализ уровней насыщения толстой кишки кислородом
Временное ограничение: базовый уровень – 12 месяцев
|
Уровни насыщения кислородом толстой кишки будут сравниваться между пациентами с сосудистыми поражениями толстой кишки и здоровыми людьми.
|
базовый уровень – 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joel Pekow, MD, University of Chicago
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB23-1273
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .