Pes Planus의 수중 및 육상에서의 짧은 발 운동i의 효과
2024년 2월 9일 업데이트: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
편평발은 발의 내측 아치에 있는 내재근이 늘어나 아치가 지면에 접근하거나 발바닥이 지면에 완전히 닿는 현상으로 인해 발생합니다.
연구 개요
상세 설명
이를 위해 이 프로젝트에서는 편평발증이 있는 젊은 성인을 대상으로 물과 땅에서 짧은 발 운동의 효과를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hazal GENÇ, phd
- 전화번호: +905413204291
- 이메일: hazaloksuz@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mustafa Emre Kıyık
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Bahçehir University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~25세 사이
- 양측 편평발증이 있는 경우
- 발 자세 지수 점수가 6점 이상인 사람
- 주상 낙하 테스트에 따르면 회내 각도가 10mm 이상인 개인이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 편평강직, 외반모지, 강직외반, 종골 에핀
- 하지 수술
- 신경학적 또는 정형외과적 문제와 질병의 병력
- 최근 3개월간 편평발증 치료를 위한 규칙적인 운동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수중운동 프로그램
치료 프로그램에는 수중 운동 프로그램이 포함됩니다.
참가자들은 6주 동안 일주일에 두 번씩 운동을 하게 됩니다.
|
운동 프로그램에는 짧은 발 운동이 포함되어 있으며 물 속에서 진행됩니다.
|
|
활성 비교기: 육상 기반 프로그램
치료 프로그램에는 육상 운동 프로그램이 포함됩니다.
참가자들은 6주 동안 일주일에 두 번씩 운동을 하게 됩니다.
|
운동 프로그램에는 짧은 발 운동이 포함되어 있으며 육상에서 진행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발 자세 지수
기간: 6주
|
발 자세를 평가하고 다양한 발 유형에 따라 개인을 분류하는 데 널리 사용되는 방법입니다. 각 기준은 -2에서 +2까지의 5점 척도로 점수가 매겨집니다. |
6주
|
|
내시경 낙하 테스트
기간: 6주
|
체중 부하 중 발의 내측 종궁의 편평화 또는 회내 정도를 평가하는 데 사용되는 임상 평가입니다.
이는 일반적으로 발 회내, 특히 체중 부하 중 주상골의 수직 변위를 평가하는 데 사용됩니다.
|
6주
|
|
바이오덱스 밸런스 시스템
기간: 6주
|
이는 균형과 안정성을 평가하고 개선하기 위해 임상 및 연구 환경에서 널리 사용되는 컴퓨터화된 균형 평가 시스템입니다.
Biodex 균형 시스템은 일반적으로 힘 센서, 시각적 피드백 디스플레이 및 다양한 훈련 모드를 갖춘 컴퓨터 플랫폼으로 구성됩니다.
균형 매개변수의 정량적 측정을 제공하여 진행 상황을 정확하게 평가하고 모니터링할 수 있습니다.
|
6주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피츠버그 수면 지수
기간: 6주
|
수면의 질과 수면 문제와 관련된 장애를 평가하는 데 널리 사용되는 척도입니다. 피츠버그 수면 지수에는 19개의 질문이 포함되어 있습니다. 각 질문은 0~3점으로 점수가 높으며, 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다. 척도는 최소 0점, 최대 21점의 총점을 가지고 있습니다. |
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .