- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06251804
Eficácia dos exercícios de pés curtos na água e na terra em Pes Planus
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hazal GENÇ, phd
- Número de telefone: +905413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mustafa Emre Kıyık
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Bahçehir University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre 18 e 25 anos
- Ter pé plano bilateral
- Pessoas com pontuação igual ou superior a 6 na pontuação do Índice de Postura do Pé
- Foram incluídos indivíduos com mais de 10 milímetros de pronação de acordo com o teste de queda do navicular.
Critério de exclusão:
- Pé plano rígido, hálux valgo, hálux rígido, epin calcanei
- Cirurgia de membros inferiores
- Problemas neurológicos ou ortopédicos e histórico de doença
- Exercício regular para o tratamento do pé plano nos últimos três meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de exercícios aquáticos
O programa de tratamento inclui um programa de exercícios na água.
Os participantes farão exercícios duas vezes por semana durante seis semanas.
|
O programa de exercícios inclui um exercício curto para os pés e será realizado na água.
|
|
Comparador Ativo: Programa terrestre
O programa de tratamento inclui um programa de exercícios em terra.
Os participantes farão exercícios duas vezes por semana durante seis semanas.
|
O programa de exercícios inclui um exercício curto para os pés e será realizado em terra.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Postura dos Pés
Prazo: 6 semanas
|
Método amplamente utilizado para avaliar a postura dos pés e classificar os indivíduos de acordo com os diferentes tipos de pés. Cada critério é pontuado em uma escala de 5 pontos que varia de -2 a +2. |
6 semanas
|
|
Teste de Queda Navicular
Prazo: 6 semanas
|
É uma avaliação clínica utilizada para avaliar o grau de pronação ou achatamento do arco longitudinal medial do pé durante a sustentação de peso.
É comumente usado para avaliar a pronação do pé, especialmente o deslocamento vertical do osso navicular durante a sustentação de peso.
|
6 semanas
|
|
Sistema de equilíbrio Biodex
Prazo: 6 semanas
|
É um sistema computadorizado de avaliação do equilíbrio amplamente utilizado em ambientes clínicos e de pesquisa para avaliar e melhorar o equilíbrio e a estabilidade.
O Biodex Balance System normalmente consiste em uma plataforma computadorizada com sensores de força, display de feedback visual e vários modos de treinamento.
Ele fornece medições quantitativas de parâmetros de equilíbrio, permitindo avaliação e monitoramento precisos do progresso
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Sono de Pittsburg
Prazo: 6 semanas
|
É uma escala amplamente utilizada que avalia a qualidade do sono e os distúrbios relacionados aos problemas do sono. O índice de sono de Pitssburg inclui 19 questões. Cada questão recebe uma pontuação de 0 a 3 pontos, sendo que uma pontuação alta indica má qualidade do sono. A escala tem pontuação total com pontuação mínima de 0 e pontuação máxima de 21 pontos |
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-19/03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .