Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytjalkaharjoituksen tehokkuus vedessä ja maalla Pes Planusissa

perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Pes planus johtuu sisäisten lihasten venymisestä jalan keskikaaressa, jolloin kaari lähestyy maata tai jalkapohja koskettaa maata kokonaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä tarkoitusta varten tässä hankkeessa verrataan lyhyiden jalkaharjoitusten tehokkuutta vedessä ja maalla nuorilla aikuisilla, joilla on pes planus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mustafa Emre Kıyık

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Bahçehir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-25 vuotiaana
  • Ottaa kahdenvälinen pes planus
  • Ihmiset, joiden jalkaasentoindeksin pistemäärä on 6 tai enemmän
  • Mukaan otettiin henkilöt, joiden pronaatio oli yli 10 millimetriä navikulaarisen pudotustestin mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jäykkä pes planus, hallux valgus, hallux rigidus, epin calcanei
  • Alaraajojen leikkaus
  • Neurologiset tai ortopediset ongelmat ja sairaushistoria
  • Säännöllinen liikunta pes planuksen hoitoon viimeisen kolmen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vesiliikuntaohjelma
Hoito-ohjelma sisältää vesiharjoitusohjelman. Osallistujat harjoittelevat kahdesti viikossa kuuden viikon ajan.
Muut: Vesiliikuntaohjelma
Harjoitusohjelma sisältää lyhyen jalkaharjoituksen ja se annetaan vedessä.
Active Comparator: Maapohjainen ohjelma
Hoito-ohjelma sisältää maalla tapahtuvan harjoittelun. Osallistujat harjoittelevat kahdesti viikossa kuuden viikon ajan.
Muut: Maapohjainen ohjelma
Harjoitusohjelma sisältää lyhyen jalkaharjoituksen ja se suoritetaan maalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalkojen asennon indeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Laajalti käytetty menetelmä jalkojen asennon arvioimiseen ja yksilöiden luokitteluun eri jalkatyyppien mukaan.

Jokainen kriteeri pisteytetään 5 pisteen asteikolla -2:sta +2:een.
6 viikkoa
Navikulaarinen pudotustesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on kliininen arviointi, jota käytetään arvioimaan jalan pronaatiota tai mediaalisen pitkittäiskaaren litistymistä painon kantamisen aikana. Sitä käytetään yleisesti arvioimaan jalan pronaatiota, erityisesti navikulaariluun pystysuuntaista siirtymää painon kantamisen aikana.
6 viikkoa
Biodex Balance System
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on tietokoneistettu tasapainonarviointijärjestelmä, jota käytetään laajalti kliinisissä ja tutkimusympäristöissä tasapainon ja vakauden arvioimiseksi ja parantamiseksi. Biodex Balance System koostuu tyypillisesti tietokonepohjaisesta alustasta, jossa on voimaanturit, visuaalinen palautenäyttö ja erilaisia ​​harjoitustiloja. Se tarjoaa tasapainoparametrien kvantitatiivisia mittauksia, jotka mahdollistavat tarkan arvioinnin ja edistymisen seurannan
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pittsburgin uniindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Se on laajalti käytetty asteikko, joka arvioi unen laatua ja unihäiriöihin liittyviä häiriöitä.

Pitssburgin uniindeksi sisältää 19 kysymystä Jokainen kysymys pisteytetään 0-3 pistettä, ja korkea pistemäärä osoittaa huonoa unen laatua. Asteikolla on kokonaispistemäärä, jonka vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 21 pistettä
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-19/03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pes Planus

Kliiniset tutkimukset Vesiliikuntaohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa