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扁平足における水中および陸上での短足運動の効果

2024年2月9日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
扁平足は、足の内側のアーチにある内在筋が伸長することで発生し、アーチが地面に近づいたり、足の裏が完全に地面に触れてしまいます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この目的のために、このプロジェクトでは、扁平足の若年者を対象に、水中と陸上での短足運動の有効性を比較します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mustafa Emre Kıyık

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Bahçehir University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳まで
  • 両側性扁平ペスを患っている
  • 足部姿勢指数スコアが6以上の人
  • 舟状骨落下テストによる回内が 10 ミリメートルを超える個人が含まれていました。

除外基準:

  • 硬性扁平足、外反母趾、強剛母趾、踵骨エピン
  • 下肢の手術
  • 神経学的または整形外科的問題および病歴
  • 過去 3 か月間における扁平足の治療のための定期的な運動

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：水中運動プログラム
治療プログラムには水中運動プログラムが含まれます。 参加者は週に2回、6週間にわたって運動を行う。
他の：水中運動プログラム
運動プログラムには短い足の運動が含まれており、水中で行われます。
アクティブコンパレータ：陸上プログラム
治療プログラムには陸上での運動プログラムが含まれます。 参加者は週に2回、6週間にわたって運動を行う。
他の：陸上プログラム
運動プログラムには短い足の運動が含まれており、陸上で行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足の姿勢指数
時間枠：6週間

足の姿勢を評価し、さまざまな足のタイプに応じて個人を分類するために広く使用されている方法。

各基準は、-2 ～ +2 の範囲の 5 点スケールで採点されます。
6週間
舟状落下試験
時間枠：6週間
これは、体重負荷時の足の回内または内側縦アーチの平坦化の程度を評価するために使用される臨床評価です。 これは、足の回内、特に体重負荷時の舟状骨の垂直変位を評価するために一般的に使用されます。
6週間
バイオデックスバランスシステム
時間枠：6週間
これは、バランスと安定性を評価および改善するために、臨床および研究現場で広く使用されているコンピューター化されたバランス評価システムです。 Biodex Balance System は通常、力センサー、視覚的フィードバック表示、およびさまざまなトレーニング モードを備えたコンピューター化されたプラットフォームで構成されています。 バランスパラメータの定量的な測定を提供し、進捗状況の正確な評価と監視を可能にします。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグ睡眠指数
時間枠：6週間

これは、睡眠の質と睡眠問題に関連する障害を評価するために広く使用されている尺度です。

ピッツバーグ睡眠指数には 19 の質問が含まれています。各質問は 0 から 3 ポイントで採点され、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示します。 このスケールには、最小スコアが 0 ポイント、最大スコアが 21 ポイントの合計スコアがあります。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istanbul Medipol University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月15日

一次修了 (推定)

2024年4月15日

研究の完了 (推定)

2024年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月1日

最初の投稿 (実際)

2024年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023-19/03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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