Effektiviteten av kortfotsövningar i vatten och på land i Pes Planus
9 februari 2024 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Pes planus orsakas av förlängningen av de inneboende musklerna i den mediala fotvalvet, vilket gör att fotvalvet närmar sig marken eller att fotsulan nuddar marken helt.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För detta ändamål kommer i detta projekt effektiviteten av korta fotövningar i vatten och på land att jämföras hos unga vuxna med pes planus.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hazal GENÇ, phd
- Telefonnummer: +905413204291
- E-post: hazaloksuz@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mustafa Emre Kıyık
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Bahçehir University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18-25 år
- Har bilateral pes planus
- Personer med en poäng på 6 och högre på Foot Posture Index Score
- Individer med mer än 10 millimeter pronation enligt det navikulära dropptestet inkluderades.
Exklusions kriterier:
- Stel pes planus, hallux valgus, hallux rigidus, epin calcanei
- Nedre extremitetskirurgi
- Neurologiska eller ortopediska problem och sjukdomshistoria
- Regelbunden träning för behandling av pes planus under de senaste tre månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vattenträningsprogram
Behandlingsprogrammet inkluderar träningsprogram i vattnet.
Deltagarna kommer att tränas två gånger i veckan i sex veckor.
|
Träningsprogrammet innehåller en kort fotövning och kommer att ges i vatten.
|
|
Aktiv komparator: Landbaserat program
Behandlingsprogrammet inkluderar landbaserat träningsprogram.
Deltagarna kommer att tränas två gånger i veckan i sex veckor.
|
Träningsprogrammet innehåller en kort fotövning och kommer att ges på land.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fothållningsindex
Tidsram: 6 veckor
|
En mycket använd metod för att bedöma fothållning och klassificera individer efter olika fottyper. Varje kriterium poängsätts på en 5-gradig skala som sträcker sig från -2 till +2. |
6 veckor
|
|
Navikulärt falltest
Tidsram: 6 veckor
|
Det är en klinisk bedömning som används för att utvärdera graden av fotpronation eller tillplattning av den mediala längsgående bågen under viktbärande.
Det används ofta för att bedöma fotpronation, särskilt den vertikala förskjutningen av navikulärbenet under viktbärande.
|
6 veckor
|
|
Biodex balanssystem
Tidsram: 6 veckor
|
Det är ett datoriserat balansbedömningssystem som ofta används i kliniska och forskningsmiljöer för att bedöma och förbättra balans och stabilitet.
Biodex Balance System består vanligtvis av en datoriserad plattform med kraftsensorer, visuell återkopplingsdisplay och olika träningslägen.
Den tillhandahåller kvantitativa mätningar av balansparametrar, vilket möjliggör noggrann bedömning och övervakning av framsteg
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pittsburg sömnindex
Tidsram: 6 veckor
|
Det är en flitigt använd skala som utvärderar sömnkvalitet och störningar relaterade till sömnproblem. Pitssburgs sömnindex innehåller 19 frågor. Varje fråga får 0 till 3 poäng, med en hög poäng som indikerar dålig sömnkvalitet. Skalan har en totalpoäng med ett minimumpoäng på 0 och ett maxpoäng på 21 poäng |
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 april 2024
Avslutad studie (Beräknad)
10 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2024
Första postat (Faktisk)
9 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
13 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-19/03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .