Efectividad de los ejercicios de pie corto en agua y tierra en Pes Planus
9 de febrero de 2024 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
El pie plano es causado por el alargamiento de los músculos intrínsecos del arco medial del pie, haciendo que el arco se acerque al suelo o que la planta del pie toque el suelo por completo.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para ello, en este proyecto se comparará la eficacia de ejercicios cortos de pies en el agua y en tierra en adultos jóvenes con pie plano.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hazal GENÇ, phd
- Número de teléfono: +905413204291
- Correo electrónico: hazaloksuz@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mustafa Emre Kıyık
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Bahçehir University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 18 y 25 años
- Tener pie plano bilateral
- Personas con una puntuación de 6 o más en el índice de postura del pie
- Se incluyeron individuos con más de 10 milímetros de pronación según la prueba de caída del navicular.
Criterio de exclusión:
- Pie plano rígido, hallux valgus, hallux rigidus, epin calcanei
- Cirugia de extremidades inferiores
- Problemas neurológicos u ortopédicos e historial de enfermedades.
- Ejercicio regular para el tratamiento del pie plano en los últimos tres meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de ejercicios acuáticos.
El programa de tratamiento incluye un programa de ejercicios en el agua.
Los participantes harán ejercicio dos veces por semana durante seis semanas.
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El programa de ejercicios incluye un breve ejercicio de pies y se realizará en agua.
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Comparador activo: Programa terrestre
El programa de tratamiento incluye un programa de ejercicios en tierra.
Los participantes harán ejercicio dos veces por semana durante seis semanas.
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El programa de ejercicios incluye un breve ejercicio de pies y se realizará en tierra.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de postura del pie
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Un método ampliamente utilizado para evaluar la postura del pie y clasificar a las personas según diferentes tipos de pies. Cada criterio se califica en una escala de 5 puntos que va de -2 a +2. |
6 semanas
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Prueba de caída navicular
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Es una evaluación clínica que se utiliza para evaluar el grado de pronación o aplanamiento del arco longitudinal medial del pie durante la carga de peso.
Se utiliza comúnmente para evaluar la pronación del pie, especialmente el desplazamiento vertical del hueso navicular durante la carga de peso.
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6 semanas
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Sistema de equilibrio Biodex
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Es un sistema computarizado de evaluación del equilibrio ampliamente utilizado en entornos clínicos y de investigación para evaluar y mejorar el equilibrio y la estabilidad.
El sistema de equilibrio Biodex normalmente consta de una plataforma computarizada con sensores de fuerza, pantalla de retroalimentación visual y varios modos de entrenamiento.
Proporciona mediciones cuantitativas de los parámetros del equilibrio, lo que permite una evaluación y un seguimiento precisos del progreso.
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de sueño de Pittsburg
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Es una escala muy utilizada que evalúa la calidad del sueño y los trastornos relacionados con los problemas del sueño. El índice de sueño de Pitssburg incluye 19 preguntas. Cada pregunta se califica de 0 a 3 puntos, y una puntuación alta indica mala calidad del sueño. La escala tiene una puntuación total con una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 21 puntos. |
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de abril de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
10 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-19/03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .