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Wirksamkeit von Kurzfußübungen im Wasser und an Land bei Pes planus

9. Februar 2024 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Der Pes planus wird durch die Dehnung der inneren Muskulatur im medialen Fußgewölbe verursacht, wodurch sich das Fußgewölbe dem Boden nähert oder die Fußsohle den Boden vollständig berührt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu diesem Zweck wird in diesem Projekt die Wirksamkeit kurzer Fußübungen im Wasser und an Land bei jungen Erwachsenen mit Pes planus verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mustafa Emre Kıyık

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Bahçehir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Beidseitiger Pes planus
  • Personen mit einem Wert von 6 und höher im Foot Posture Index Score
  • Eingeschlossen wurden Personen mit einer Pronation von mehr als 10 Millimetern gemäß dem Navicular-Drop-Test.

Ausschlusskriterien:

  • Starrer Pes planus, Hallux valgus, Hallux rigidus, Epin calcanei
  • Chirurgie der unteren Extremität
  • Neurologische oder orthopädische Probleme und Krankheitsgeschichte
  • Regelmäßige Bewegung zur Behandlung des Pes planus in den letzten drei Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wasserübungsprogramm
Das Behandlungsprogramm umfasst ein Übungsprogramm im Wasser. Die Teilnehmer werden sechs Wochen lang zweimal pro Woche trainiert.
Sonstiges: Wasserübungsprogramm
Das Übungsprogramm beinhaltet eine kurze Fußübung und wird im Wasser durchgeführt.
Aktiver Komparator: Landbasiertes Programm
Das Behandlungsprogramm umfasst ein landgestütztes Übungsprogramm. Die Teilnehmer werden sechs Wochen lang zweimal pro Woche trainiert.
Sonstiges: Landbasiertes Programm
Das Übungsprogramm umfasst eine kurze Fußübung und wird an Land durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fußhaltungsindex
Zeitfenster: 6 Wochen

Eine weit verbreitete Methode zur Beurteilung der Fußhaltung und zur Klassifizierung von Personen nach verschiedenen Fußtypen.

Jedes Kriterium wird auf einer 5-Punkte-Skala von -2 bis +2 bewertet.
6 Wochen
Navikulärer Falltest
Zeitfenster: 6 Wochen
Dabei handelt es sich um eine klinische Beurteilung, mit der der Grad der Fußpronation bzw. Abflachung des medialen Längsgewölbes bei Belastung beurteilt wird. Es wird häufig zur Beurteilung der Fußpronation verwendet, insbesondere der vertikalen Verschiebung des Strahlbeins bei Belastung.
6 Wochen
Biodex-Balance-System
Zeitfenster: 6 Wochen
Es handelt sich um ein computergestütztes Gleichgewichtsbewertungssystem, das in klinischen und Forschungsumgebungen weit verbreitet ist, um Gleichgewicht und Stabilität zu beurteilen und zu verbessern. Das Biodex Balance System besteht typischerweise aus einer computergestützten Plattform mit Kraftsensoren, visueller Feedback-Anzeige und verschiedenen Trainingsmodi. Es bietet quantitative Messungen der Gleichgewichtsparameter und ermöglicht so eine genaue Beurteilung und Überwachung des Fortschritts
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pittsburg Schlafindex
Zeitfenster: 6 Wochen

Dabei handelt es sich um eine weit verbreitete Skala, die die Schlafqualität und Störungen im Zusammenhang mit Schlafproblemen bewertet.

Der Pitssburg-Schlafindex umfasst 19 Fragen. Jede Frage wird mit 0 bis 3 Punkten bewertet, wobei eine hohe Punktzahl auf eine schlechte Schlafqualität hinweist. Die Skala hat eine Gesamtpunktzahl mit einer Mindestpunktzahl von 0 und einer Höchstpunktzahl von 21 Punkten
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-19/03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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