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Efficacia degli esercizi a piede corto in acqua e sulla terra nel Pes Planus

9 febbraio 2024 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Il pes planus è causato dall'allungamento dei muscoli intrinseci dell'arco mediale del piede, facendo sì che l'arco si avvicini al suolo o che la pianta del piede tocchi completamente il suolo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A tale scopo, in questo progetto, l'efficacia di brevi esercizi per i piedi in acqua e sulla terra verrà confrontata nei giovani adulti con pes planus.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mustafa Emre Kıyık

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Bahçehir University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Avere il piede piano bilaterale
  • Persone con un punteggio pari o superiore a 6 nel punteggio dell'indice della postura del piede
  • Sono stati inclusi individui con più di 10 millimetri di pronazione secondo il test di caduta navicolare.

Criteri di esclusione:

  • Piede piano rigido, alluce valgo, alluce rigido, epin calcanei
  • Chirurgia degli arti inferiori
  • Problemi neurologici o ortopedici e storia della malattia
  • Esercizio fisico regolare per il trattamento del piede piano negli ultimi tre mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di esercizi in acqua
Il programma di trattamento comprende un programma di esercizi in acqua. I partecipanti verranno esercitati due volte a settimana per sei settimane.
Altro: Programma di esercizi in acqua
Il programma di esercizi include un breve esercizio per i piedi e verrà svolto in acqua.
Comparatore attivo: Programma a terra
Il programma di trattamento comprende un programma di esercizi a terra. I partecipanti verranno esercitati due volte a settimana per sei settimane.
Altro: Programma a terra
Il programma di esercizi include un breve esercizio per i piedi e verrà svolto a terra.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice della postura del piede
Lasso di tempo: 6 settimane

Un metodo ampiamente utilizzato per valutare la postura del piede e classificare gli individui in base ai diversi tipi di piede.

Ogni criterio viene valutato su una scala a 5 punti che va da -2 a +2.
6 settimane
Test di caduta navicolare
Lasso di tempo: 6 settimane
È una valutazione clinica utilizzata per valutare il grado di pronazione del piede o di appiattimento dell'arco longitudinale mediale durante il carico. Viene comunemente utilizzato per valutare la pronazione del piede, in particolare lo spostamento verticale dell'osso navicolare durante il carico.
6 settimane
Sistema di equilibrio Biodex
Lasso di tempo: 6 settimane
È un sistema computerizzato di valutazione dell'equilibrio ampiamente utilizzato in contesti clinici e di ricerca per valutare e migliorare l'equilibrio e la stabilità. Il Biodex Balance System consiste tipicamente in una piattaforma computerizzata con sensori di forza, display di feedback visivo e varie modalità di allenamento. Fornisce misurazioni quantitative dei parametri di equilibrio, consentendo una valutazione accurata e il monitoraggio dei progressi
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice del sonno di Pittsburg
Lasso di tempo: 6 settimane

È una scala ampiamente utilizzata che valuta la qualità del sonno e i disturbi legati ai problemi del sonno.

L'indice del sonno di Pitssburg comprende 19 domande Ad ogni domanda viene assegnato un punteggio da 0 a 3 punti, con un punteggio alto che indica una scarsa qualità del sonno. La scala ha un punteggio totale con un punteggio minimo di 0 e un punteggio massimo di 21 punti
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-19/03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pes Planus

Prove cliniche su Programma di esercizi in acqua

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