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유아의 안면 마스크 환기를 위한 소생술 테이블 높이 (ForTab)

2024년 4월 4일 업데이트: Daniele Trevisanuto, University Hospital Padova

양압 환기(PPV)는 신생아 소생술에서 가장 중요한 중재입니다. PPV 중에는 안면 마스크를 조심스럽게 잡는 것이 중요합니다. 과도한 압력을 가하면 유아가 부상을 입을 수 있고, 압력이 충분하지 않으면 마스크 누출 및 효과적인 환기 감소의 원인이 될 수 있습니다. 얼굴 구조에 양압을 가하면 얼굴 피부에 신경을 분포시키는 삼차신경을 통해 미주신경 매개 반사가 유발되어 무호흡증과 심박수 감소(TCR, 삼차심장반사)를 유발할 수 있습니다.

마스크 밀봉을 개선하기 위해 신생아 인공호흡 중 공급자가 가하는 힘으로 인해 압력 병변이 발생하고 삼차-심장 반사가 유발될 수 있습니다. 소생술의 높이는 얼굴에 가해지는 힘과 시술의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 소생 테이블의 높이와 관련하여 가해지는 힘에 대한 정보는 알려져 있지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Padova, 이탈리아, 35128
        • Azienda Ospedaliera di Padova, University of Padova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 레벨 III 신생아 집중치료실 컨설턴트 및 소아과 레지던트

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 높은 소생 테이블
참가자는 신생아 마네킹에서 시술자의 검상 돌기에 테이블 높이를 설정하여 안면 마스크 환기를 실시하도록 초대됩니다.
참가자는 신생아 마네킹에서 시술자의 검상 돌기에 테이블 높이를 설정하여 안면 마스크 환기를 실시하도록 초대됩니다.
활성 비교기: 낮은 소생 테이블
참가자들은 신생아 마네킹에서 시술자의 상전 장골 가시에 테이블 높이를 설정하여 안면 마스크 환기를 실시하도록 초대됩니다.
참가자들은 신생아 마네킹에서 시술자의 상전 장골 가시에 테이블 높이를 설정하여 안면 마스크 환기를 실시하도록 초대됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마네킹 얼굴에 힘 적용
기간: 환기 시작 후 1분
참가자가 마네킹 얼굴에 가하는 힘은 마네킹 얼굴에 위치한 센서로 측정됩니다.
환기 시작 후 1분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
커프 압력
기간: 환기 시작 후 1분
시술 중 마스크 내부의 압력을 측정합니다.
환기 시작 후 1분
마스크 주변 누출이 25% 미만인 환기 시간 비율
기간: 환기 시작 후 1분
시술 중 호흡 기능 모니터링을 통해 마스크 누출 여부를 측정합니다.
환기 시작 후 1분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차에 대한 참가자의 의견
기간: 시술 종료 후 5분
참가자는 Likert 척도를 사용하여 두 절차를 모두 평가해야 합니다.
시술 종료 후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NEOUNIPD4(2023)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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