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Altura da mesa de reanimação para ventilação com máscara facial em bebês (ForTab)

4 de abril de 2024 atualizado por: Daniele Trevisanuto, University Hospital Padova

A ventilação com pressão positiva (VPP) é a intervenção mais importante na reanimação neonatal. Durante a VPP, é importante segurar a máscara facial com cuidado, pois a aplicação de pressão excessiva pode causar lesões ao bebê, enquanto a pressão insuficiente pode contribuir para o vazamento da máscara e para a redução da ventilação eficaz. A aplicação de pressão positiva nas estruturas da face pode desencadear um reflexo mediado vagamente através do nervo trigêmeo que inerva a pele da face, levando à apneia e à diminuição da frequência cardíaca (TCR, reflexo trigêmeo-cardíaco).

A força exercida pelos profissionais durante a ventilação neonatal para melhorar a vedação da máscara pode resultar em lesões de pressão e na elicitação do reflexo trigêmeo-cardíaco. A altura da reanimação pode influenciar as forças aplicadas na face e a qualidade do procedimento. As informações sobre as forças aplicadas em relação à altura da mesa de reanimação são desconhecidas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Padova, Itália, 35128
        • Azienda Ospedaliera di Padova, University of Padova

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consultores de unidade de terapia intensiva neonatal nível III e residentes de pediatria

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mesa de reanimação alta
Os participantes serão convidados a administrar ventilação com máscara facial ajustando a altura da mesa ao processo xifóide do operador em um manequim neonatal.
Os participantes serão convidados a administrar ventilação com máscara facial ajustando a altura da mesa ao processo xifóide do operador em um manequim neonatal.
Comparador Ativo: Mesa de reanimação baixa
Os participantes serão convidados a administrar ventilação com máscara facial ajustando a altura da mesa às espinhas ilíacas anteriores superiores do operador em um manequim neonatal.
Os participantes serão convidados a administrar ventilação com máscara facial ajustando a altura da mesa às espinhas ilíacas anteriores superiores do operador em um manequim neonatal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Forças aplicadas na face do manequim
Prazo: 1 minuto após o início da ventilação
As forças aplicadas pelos participantes na face do manequim serão medidas por sensores posicionados na face do manequim
1 minuto após o início da ventilação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão do manguito
Prazo: 1 minuto após o início da ventilação
A pressão dentro da máscara será medida durante o procedimento
1 minuto após o início da ventilação
Porcentagem de tempo de ventilação com vazamento inferior a 25% ao redor da máscara
Prazo: 1 minuto após o início da ventilação
O vazamento da máscara será medido usando um monitoramento da função respiratória durante o procedimento
1 minuto após o início da ventilação

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Opinião dos participantes sobre os procedimentos
Prazo: 5 minutos após o término do procedimento
Os participantes serão solicitados a avaliar ambos os procedimentos usando uma escala Likert
5 minutos após o término do procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NEOUNIPD4(2023)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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