요독성 근육감소증에 대한 점진적인 근육 이완 훈련과 결합된 마음챙김 명상
2024년 2월 7일 업데이트: Ningbo Medical Center Lihuili Hospital
점진적 근육이완 훈련과 마음챙김 명상이 근육감소증 혈액투석 환자의 임상적 효능과 삶의 질에 미치는 영향
근육감소증이 있는 혈액투석 유지(MHD) 환자의 임상 효능 및 삶의 질에 대한 점진적인 근육 이완 훈련과 결합된 마음챙김 명상의 효과를 연구합니다.
우리 병원의 적격 근육감소증 환자는 대조군(n = 24)과 중재군(n = 25)으로 무작위로 배정되었습니다.
대조군은 기존 투석 치료를 받았고, 중재 그룹은 기존 투석 치료 외에 투석 간 기간 동안 점진적인 근육 이완 훈련과 마음챙김 명상을 병행했습니다.
중재 효과는 12주 후에 평가되었습니다. 결합된 중재 훈련이 근육감소증 환자의 운동 능력과 삶의 질을 단기간 내에 향상시킬 수 있는지 관찰합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
49
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Ningbo, Zhejiang, 중국, 315046
- Li Huili Hospital, Ningbo Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2014년 AWGS(Asian Working Group for Sarcopenia)에서 제정한 근육감소증 기준을 충족한 환자
- 상태는 안정적이고 건강상태는 전반적으로 양호함
- 순응도가 좋고 의사와 협력할 수 있는 능력
- KT/V ≥ 1.2로 최소 3개월 동안 주 3회 혈액투석을 받아야 합니다.
- 중대한 심혈관 또는 뇌혈관 합병증(예: 중증 심부전, 중증 부정맥, 협심증, 뇌혈관 질환)이 없음
- 포함된 환자의 질을 보장하기 위해 임상 진단 기준을 충족하는 근육감소증 환자를 선택했습니다.
제외 기준:
- 금기 사항으로 인해 악력, 6미터 걷기 테스트, 기립 테스트 10회 및 생체 전기 임피던스 분석(BIA) 사용을 완료할 수 없음
- 정신질환이나 심각한 인지장애, 의사소통 장애의 공존
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
대조군은 일반적인 투석치료를 받았다.
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다른: 개입 그룹
전통적인 치료 외에도, 투석 기간 동안 점진적인 근육 이완 훈련과 결합된 마음챙김 명상이 시행되었습니다.
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첫 번째 부분은 점진적인 근육 이완 훈련입니다.
두 번째 부분은 마음챙김 명상 훈련입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몇 초 만에 10번의 앉았다 일어서기 테스트
기간: 3 개월
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10회 기립성 검사는 운동능력을 나타내는 것으로, 시간이 짧을수록 운동능력이 뛰어난 것을 의미합니다.
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3 개월
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그립 강도(킬로그램)
기간: 3 개월
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악력은 운동능력을 나타내며, 클수록 운동능력이 크다. 최소값은 0, 최대값은 무제한이다.
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3 개월
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초당 미터 단위의 6미터 걷기 테스트
기간: 3 개월
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6m 걷기 테스트는 운동능력을 나타내며, 크기가 클수록 운동능력이 높은 것을 의미합니다. 최소값은 초당 0m, 최대값은 무제한입니다.
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3 개월
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KDQOLTM(신장질환 삶의 질 약식) 점수
기간: 3 개월
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KDQOLTM 점수는 0~100점으로 점수가 높을수록 건강이 좋은 것을 의미
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3 개월
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인터루킨-6(IL-6)
기간: 3 개월
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인터루킨 6는 염증 표지자를 나타내며 그 농도는 20pg/ml 이하입니다.
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3 개월
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고감도 C 반응성 단백질(hsCRP)
기간: 3 개월
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hsCRP는 염증 표지자를 나타내며 농도 범위는 0.0~10mg/L입니다.
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3 개월
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알부민(ALB)
기간: 3 개월
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알부민은 영양 지표를 나타내며 농도 범위는 40~55g/L입니다.
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3 개월
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프리알부민(PA)
기간: 3 개월
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프리알부민은 영양 지표를 나타내며 농도 범위는 0.20~0.43g/l입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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