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혈액 바이오마커 분석을 통한 신경성 식욕부진 환자의 간 손상 평가 (BILAN)

2026년 4월 14일 업데이트: Nantes University Hospital

BILAN: 혈액 바이오마커 ANaLysis를 이용한 신경성 식욕부진 환자의 간 손상 평가

신경성 식욕부진증 간 손상 평가에서 BiocoLection의 주요 목표 BILAN은 간 세포용해와 관련된 혈액 바이오마커를 연구합니다.

연구 개요

상세 설명

정상 이상의 AST 및/또는 ALT로 정의되는 혈액 바이오마커와 간 세포용해의 존재 사이의 연관성에 대한 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

19

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, 프랑스, 44093
        • Nantes university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

영양실조 기준에 따라 신경성 식욕부진으로 내분비학과에 입원한 환자를 연속적으로 포함합니다.

설명

포함 기준 :

  • 15세 이상의 환자
  • 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)에 따른 신경성 식욕 부진을 포함한 제한된 섭식 장애의 진단
  • 낭트 대학병원 입원.

제외 기준 :

  • 만성 활동성 바이러스 간염
  • 혈색소증
  • 기타 유전적, 자가면역적.
  • 지방간 질환을 유발하는 것으로 알려진 약물(아미오다론, 카바마제핀, 타목시펜, 발프로에이트, 클로자핀, 항레트로바이러스제)로 치료 용량이 3개월 이상 안정적이지 않은 경우
  • 과도한 알코올 섭취(남성의 경우 하루 30g 이상, 여성의 경우 하루 20g 이상)
  • 임신, 출산 또는 수유 중인 여성, 자유를 박탈당한 사람, 법적 보호를 받거나 동의를 표현할 수 없는 성인, 사회 보장 제도에 소속되지 않거나 수혜자가 아닌 사람, 후견인 또는 큐레이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 혈액 바이오마커의 동정 및 간세포용해
기간: 이년
간 세포용해로 고통받는 환자에서 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST) 및/또는 알라닌 트랜스아미나제(ALT)로 정의되는 새로운 혈액 바이오마커 농도의 변화를 정상 효소 수준의 환자와 비교하여 확인합니다.
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 27일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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