건강한 노화와 MCI에서 새로운 학습과 기억력을 향상시키기 위한 이론 중심의 수동적 접근 방식
2026년 7월 21일 업데이트: Nancy Chiaravalloti, Kessler Foundation
건강한 노화 및 경도 인지 장애의 새로운 학습 및 기억력을 향상시키기 위한 이론 기반 수동 접근 방식의 평가
본 연구의 목적은 고령화 인구에서 기억력 향상 기술의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
기억력 향상 기술은 8회기 치료 프로토콜인 기억력 향상을 위한 전략 기반 교육(STEM)에 통합되었습니다. 이는 참가자들에게 각 기술에 대해 가르치고, 일상 생활에서 기술을 적용하는 방법을 훈련하고, 다음과 같은 경우에 적용을 연습하도록 고안되었습니다. 일상생활의 기억력이 요구되는 상황.
이 프로토콜에는 60세 이상의 참가자에게 기술을 최적으로 사용하기 위해 메모리 요구 상황을 재구성하는 방법을 가르치는 것이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nancy Moore
- 전화번호: 19733248450
- 이메일: nbmoore@kesslerfoundation.org
연구 장소
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, 미국, 07936
- 모병
- Kessler Foundation
-
연락하다:
- Nancy Moore
- 전화번호: 973-324-8450
- 이메일: nbmoore@kesslerfoundation.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
포함 기준:
- 영어를 유창하게 읽고 말하기
제외 기준:
- 이전 뇌졸중 또는 신경학적 손상/질병(예: 외상성 뇌 손상, 다발성 경화증 또는 뇌졸중).
- 심각한 정신 질환(예: 양극성 장애, 정신분열증 또는 정신병)의 병력.
- 상당한 알코올 또는 약물 남용 병력(입원 치료).
- 벤조디아제핀 및 스테로이드 사용
- 치매 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
실험군은 4주 동안 주 2회(8회 훈련) 기억력 훈련을 받게 된다.
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기억력 훈련
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위약 비교기: 대조군
대조군은 4주 동안 일주일에 2번(8회) 기억력 훈련을 받게 됩니다.
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기억력 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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언어 학습 작업
기간: 3개 시점: 치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 6개월]
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OT-SRT(공개 시험 선택적 상기 테스트)의 총점 변화
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3개 시점: 치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 6개월]
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일상생활 참여
기간: 3개 시점: 치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 6개월]
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재조합 도구를 사용한 참여 평가의 총점 변화
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3개 시점: 치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 6개월]
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능성 신경영상
기간: 두 시점: 치료 전, 치료 직후
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FMRI 스캔 중 메모리 작업의 총 점수 변화
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두 시점: 치료 전, 치료 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R-1253-24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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