Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teoriavetoinen manuaalinen lähestymistapa uuden oppimisen ja muistin parantamiseen terveessä ikääntymisessä ja MCI:ssä

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Nancy Chiaravalloti, Kessler Foundation

Teorialähtöisen manuaalisen lähestymistavan arviointi uuden oppimisen ja muistin parantamiseksi terveen ikääntymisen ja lievän kognitiivisen heikentymisen yhteydessä

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää muistin parantamistekniikan tehokkuutta ikääntyvässä väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Muistia parantavat tekniikat on sisällytetty 8-istuntoon perustuvaan hoitoprotokollaan, Strategy Based Training to Enhance Memory (STEM), jonka tarkoituksena on opettaa osallistujille jokaisesta tekniikasta, kouluttaa heitä käyttämään tekniikoita jokapäiväisessä elämässä ja harjoittelemaan niiden soveltamista päivittäisen elämän muistia vaativat tilanteet. Protokolla sisältää opetuksen yli 60-vuotiaille osallistujille, kuinka muistia vaativa tilanne rakennetaan uudelleen, jotta tekniikoita voidaan hyödyntää optimaalisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Yhdysvallat, 07936

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällyttämiskriteerit:

    • lukea ja puhua englantia sujuvasti

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi aivohalvaus tai neurologinen vamma/sairaus (esim. traumaattinen aivovaurio, MS-tauti tai aivohalvaus).
  • sinulla on ollut merkittävä psykiatrinen sairaus (esimerkiksi kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia tai psykoosi).
  • merkittävä alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö (laitoshoito).
  • Bentsodiatsepiinien ja steroidien käyttö
  • Dementian diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmä saa muistitekniikan koulutusta kahdesti viikossa neljän viikon ajan (8 harjoituskertaa).
Käyttäytyminen: VARSI
Muistitekniikan koulutus
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa muistiharjoituksia kahdesti viikossa neljän viikon ajan (8 harjoituskertaa).
Käyttäytyminen: VARSI
Muistitekniikan koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sanallinen nojaustehtävä
Aikaikkuna: Kolme ajankohtaa: esikäsittely, välittömästi hoidon jälkeen ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen]
Muutos kokonaispisteissä avoimen kokeen valikoivasta muistutustestistä (OT-SRT)
Kolme ajankohtaa: esikäsittely, välittömästi hoidon jälkeen ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen]
Osallistuminen jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: Kolme ajankohtaa: esikäsittely, välittömästi hoidon jälkeen ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen]
Muutos kokonaispistemäärässä osallistumisarvioinnista rekombinoiduilla työkaluilla
Kolme ajankohtaa: esikäsittely, välittömästi hoidon jälkeen ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen neuroimaging
Aikaikkuna: Kaksi ajankohtaa: esikäsittely, välittömästi hoidon jälkeen
Muutos muistitehtävän kokonaispisteissä fMRI-skannauksen aikana
Kaksi ajankohtaa: esikäsittely, välittömästi hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kessler Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R-1253-24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa