Abordagem manualizada baseada na teoria para melhorar a nova aprendizagem e memória no envelhecimento saudável e MCI
21 de julho de 2026 atualizado por: Nancy Chiaravalloti, Kessler Foundation
Avaliação de uma abordagem manual baseada na teoria para melhorar a nova aprendizagem e a memória no envelhecimento saudável e no comprometimento cognitivo leve
O objetivo deste estudo de pesquisa é investigar a eficácia de uma técnica de aprimoramento de memória em uma população idosa.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
As técnicas de aprimoramento da memória foram incorporadas a um protocolo de tratamento de 8 sessões, Treinamento Baseado em Estratégia para Melhorar a Memória (STEM), projetado para ensinar os participantes sobre cada uma das técnicas, treiná-los sobre como aplicá-las na vida diária e praticar sua aplicação para situações que exigem memória da vida diária.
O protocolo inclui ensinar aos participantes com mais de 60 anos como reestruturar uma situação que exige muita memória, a fim de otimizar o uso das técnicas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nancy Moore
- Número de telefone: 19733248450
- E-mail: nbmoore@kesslerfoundation.org
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Estados Unidos, 07936
- Recrutamento
- Kessler Foundation
-
Contato:
- Nancy Moore
- Número de telefone: 973-324-8450
- E-mail: nbmoore@kesslerfoundation.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Critério de inclusão:
- ler e falar inglês fluentemente
Critério de exclusão:
- acidente vascular cerebral anterior ou lesão/doença neurológica (ou seja, lesão cerebral traumática, esclerose múltipla ou acidente vascular cerebral).
- história de doença psiquiátrica significativa (por exemplo, transtorno bipolar, esquizofrenia ou psicose).
- história significativa de abuso de álcool ou drogas (tratamento hospitalar).
- Benzodiazepínicos e uso de esteróides
- Diagnóstico de demência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental receberá treinamento de técnicas de memória administrado duas vezes por semana durante quatro semanas (8 sessões de treinamento).
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Treinamento de técnica de memória
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
O grupo controle receberá exercícios de memória administrados duas vezes por semana durante quatro semanas (8 sessões).
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Treinamento de técnica de memória
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tarefa de inclinação verbal
Prazo: Três momentos: pré-tratamento, imediatamente após o tratamento e 6 meses após a conclusão do tratamento]
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Mudança na pontuação total do Teste de Lembrança Seletiva de Teste Aberto (OT-SRT)
|
Três momentos: pré-tratamento, imediatamente após o tratamento e 6 meses após a conclusão do tratamento]
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Participação na vida cotidiana
Prazo: Três momentos: pré-tratamento, imediatamente após o tratamento e 6 meses após a conclusão do tratamento]
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Alteração na pontuação total da Avaliação de Participação com Ferramentas Recombinadas
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Três momentos: pré-tratamento, imediatamente após o tratamento e 6 meses após a conclusão do tratamento]
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Neuroimagem Funcional
Prazo: Dois momentos: pré-tratamento, imediatamente após o tratamento
|
Mudança nas pontuações totais da tarefa de memória durante a varredura de fMRI
|
Dois momentos: pré-tratamento, imediatamente após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R-1253-24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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