Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Teorií řízený manuální přístup ke zlepšení nového učení a paměti ve zdravém stárnutí a MCI

21. července 2026 aktualizováno: Nancy Chiaravalloti, Kessler Foundation

Vyhodnocení teorií řízeného manuálního přístupu ke zlepšení nového učení a paměti u zdravého stárnutí a mírné kognitivní poruchy

Účelem této výzkumné studie je prozkoumat účinnost techniky zlepšení paměti u stárnoucí populace.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Techniky zlepšující paměť byly začleněny do léčebného protokolu o 8 sezeních, Strategy Based Training to Enhance Memory (STEM), který má účastníky naučit o každé z technik, vyškolit je, jak tyto techniky aplikovat v každodenním životě, a procvičit si jejich aplikaci. každodenní situace náročné na paměť. Protokol zahrnuje výuku účastníků nad 60 let, jak restrukturalizovat paměťově náročnou situaci za účelem optimálního využití technik.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení:

    • číst a mluvit plynně anglicky

Kritéria vyloučení:

  • předchozí mrtvice nebo neurologické poranění/onemocnění (tj. traumatické poranění mozku, roztroušená skleróza nebo mrtvice).
  • anamnéza významného psychiatrického onemocnění (například bipolární porucha, schizofrenie nebo psychóza).
  • významná anamnéza zneužívání alkoholu nebo drog (lůžková léčba).
  • Užívání benzodiazepinů a steroidů
  • Diagnóza demence

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Experimentální skupina bude absolvovat trénink paměťových technik podávaný dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů (8 tréninků).
Behaviorální: ZASTAVIT
Trénink paměťové techniky
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude dostávat cvičení paměti podávaná dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů (8 sezení).
Behaviorální: ZASTAVIT
Trénink paměťové techniky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úkol Verbal Leaning
Časové okno: Tři časové body: před léčbou, bezprostředně po léčbě a 6 měsíců po ukončení léčby]
Změna celkového skóre z otevřeného zkušebního selektivního testu připomenutí (OT-SRT)
Tři časové body: před léčbou, bezprostředně po léčbě a 6 měsíců po ukončení léčby]
Účast na každodenním životě
Časové okno: Tři časové body: před léčbou, bezprostředně po léčbě a 6 měsíců po ukončení léčby]
Změna celkového skóre z hodnocení účasti pomocí rekombinovaných nástrojů
Tři časové body: před léčbou, bezprostředně po léčbě a 6 měsíců po ukončení léčby]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční neurozobrazování
Časové okno: Dva časové body: předběžná léčba, bezprostředně po léčbě
Změna celkového skóre z paměťové úlohy během skenování fMRI
Dva časové body: předběžná léčba, bezprostředně po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kessler Foundation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R-1253-24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit