Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Теоретизированный ручной подход к улучшению нового обучения и памяти в условиях здорового старения и MCI

21 июля 2026 г. обновлено: Nancy Chiaravalloti, Kessler Foundation

Оценка основанного на теории ручного подхода к улучшению нового обучения и памяти в условиях здорового старения и легких когнитивных нарушений

Целью данного исследования является изучение эффективности метода улучшения памяти у стареющего населения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Техники улучшения памяти были включены в протокол лечения, состоящий из 8 сеансов, «Стратегическое обучение улучшению памяти» (STEM), предназначенное для обучения участников каждому из методов, обучения их тому, как применять эти методы в повседневной жизни и практиковать их применение для улучшения памяти. память повседневной жизни, требующая ситуаций. Протокол включает в себя обучение участников старше 60 лет тому, как реструктурировать ситуацию, требующую памяти, чтобы оптимально использовать методы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения:

    • свободно читать и говорить по-английски

Критерий исключения:

  • предшествующий инсульт или неврологическое повреждение/заболевание (т.е. черепно-мозговая травма, рассеянный склероз или инсульт).
  • Серьезные психические заболевания в анамнезе (например, биполярное расстройство, шизофрения или психоз).
  • значительная история злоупотребления алкоголем или наркотиками (стационарное лечение).
  • Бензодиазепины и употребление стероидов
  • Диагностика деменции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа будет проходить обучение методам запоминания два раза в неделю в течение четырех недель (8 учебных занятий).
Поведенческий: КОРЕНЬ
Тренировка техники памяти
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа будет получать упражнения на память два раза в неделю в течение четырех недель (8 занятий).
Поведенческий: КОРЕНЬ
Тренировка техники памяти

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задача на вербальное обучение
Временное ограничение: Три момента времени: до лечения, сразу после лечения и через 6 месяцев после завершения лечения]
Изменение общего балла по результатам открытого пробного теста выборочного напоминания (OT-SRT)
Три момента времени: до лечения, сразу после лечения и через 6 месяцев после завершения лечения]
Участие в повседневной жизни
Временное ограничение: Три момента времени: до лечения, сразу после лечения и через 6 месяцев после завершения лечения]
Изменение общего балла по результатам оценки участия с использованием рекомбинированных инструментов
Три момента времени: до лечения, сразу после лечения и через 6 месяцев после завершения лечения]

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная нейровизуализация
Временное ограничение: Два момента времени: до лечения, сразу после лечения.
Изменение общего количества баллов по задаче на память во время сканирования фМРТ
Два момента времени: до лечения, сразу после лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kessler Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R-1253-24

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться