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제왕절개와 자연분만 여성에게서 채취한 태반의 옥시토신 수용체 면역반응성 비교

2024년 2월 16일 업데이트: Şevin Akgün, Kafkas University
우리 연구에서는 옥시토신 호르몬 수용체의 효과를 조사합니다. 태반 조직 세포의 메커니즘과 그에 따른 자궁 내 발달. 신생아 아프가 점수, 천문개구율, 출생체중 등에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시하였다. 데이터를 수집하여 통계분석을 통해 정상분만과 제왕절개 분만을 비교하였다. 이와 관련하여 정상분만과 제왕절개 사이에 차이가 있다는 가설을 바탕으로 본 연구를 진행하였다. 면역조직화학적 검사에는 OXTR 1차 항체를 사용하였다. 조직학적 검사에서는 군간 유의한 차이가 없었다. 이번 연구에서는 융모의 탈락막세포와 간질세포에서 OXTR의 면역반응이 강한 것으로 나타났다. 제왕절개 분만 그룹에 비해 자연 분만 그룹의 태반 융모 간질에서 더 강한 OXTR 면역반응이 검출되었습니다. 두 그룹 모두 합포영양막세포와 융합절에서는 반응이 관찰되지 않았으나, 두 그룹 모두 태아 내피세포와 태아 모세혈관에서는 강한 면역반응이 관찰되었다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 제왕절개와 자연분만을 한 여성에게서 채취한 태반의 옥시토신 수용체(OXTR) 면역반응성을 비교하는 것이었습니다. 연구 샘플은 Kars Harakani State Hospital과 Kafkas University Health Research and Application Hospital에서 16번의 자연 분만(대조군)과 16번의 제왕절개(증례) 출산을 한 32명의 산모의 태반으로 구성되었습니다. 연구 초기에 채취한 태반은 총 40개였으며, 5개는 혈액 불일치로 연구에 포함되지 않았고, 2개는 만성질환(갑상선, 베체트병)이 발견된 후 연구에 포함되지 않았으며, 1개는 연구에 포함되지 않았다. 부속 태반의 존재로 인한 연구. 이항변수의 평균은 독립 2표본 T-검정을 적용하여 결정되었습니다. 변수 간의 관계를 조사하기 위해 Pearson Correlation 분석이 사용되었습니다. 조직학적 검사를 위해 태반에서 얻은 조직 샘플에 Periodic acid-Schiff 염색, H&E 및 Triple 염색 기술을 적용했습니다. OXTR 1차 항체를 면역조직화학적 검사에 사용했습니다. 조직학적 검사에서는 군간 유의한 차이가 없었다. 이번 연구에서는 융모의 탈락막세포와 간질세포에서 OXTR의 면역반응이 강한 것으로 나타났다. 제왕절개 분만 그룹에 비해 자연 분만 그룹의 태반 융모 간질에서 더 강한 OXTR 면역반응이 검출되었습니다. 두 그룹 모두 합포영양막세포와 융합절에서는 반응이 관찰되지 않았으나, 두 그룹 모두 태아 내피세포와 태아 모세혈관에서는 강한 면역반응이 관찰되었다. 결과적으로 태반 병리학은 자손에 대한 정보를 제공하기 때문에 매 출산마다 일상화되어야 한다고 생각됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Kars, Merkez, 칠면조, 36100
        • Kafkas Universty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

체질량지수(BMI)가 이 범위인 산모:18kg/m2≥체질량지수(BMI)≤35kg/m2 자연분만과 제왕절개를 모두 경험한 건강한 산모 18세 이상 35세 이하 산모

제외 기준:

  • 만성 질환 부인과 질환 자궁 내 성장 제한 태반 기형 임신의 법의학 사례 조산 자간증-자간전증 다태 임신 체질량 지수(BMI) ≥35kg/m2 체질량 지수(BMI) ≤18kg/m2 임신 중 외상 경험 비제왕절개 수술 임신 중 심각한 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실험그룹
그룹은 연구에 명시된 포함 기준을 충족하고 만삭 시 8cm 확장이 가능하며 제왕절개를 받는 산모로 구성됩니다.
Kars Harakani State Hospital과 Kafkas University에서 16개의 태반을 수집했는데, 그중 8개는 유도 분만에서, 8개는 자연 분만에서 09:00~21:00 사이에 채취했습니다. 임산부에서는 다중성과 다중성이 구별되지 않았다. 태반은 산부인과 서비스에 입원한 산모로부터 분만 몇 시간 전에 채취되었으며, 산부인과 서비스에 입원한 산모의 자격은 산모나 아기에게 어떠한 개입 절차도 수행되지 않을 것이라는 보증과 함께 서명된 사전 동의서를 받은 후 배제 기준에 따라 자격이 결정되었습니다. 증례군의 제왕절개 방법(척추마취 또는 전신마취)을 기록하여 사용된 마취제가 동일한 활성 성분을 함유하고 있는지 확인했습니다. 다른 마취제와 관련된 출생의 태반은 절차 표준화를 목표로 연구에 포함되지 않았습니다.
간섭 없음: 대조군
그룹은 연구에 지정된 포함 기준을 충족하고 만삭 시 8cm 확장되었으며 질식 출산을 하는 건강한 산모로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
옥시토신 수용체 면역반응성
기간: 이주
태반 샘플을 다양한 생화학적 테스트 및 염색 과정을 거친 후 적절하게 준비하고 24시간 동안 배양한 후 옥시토신 수용체 활성을 평가했습니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피어슨 상관 분석
기간: 1개월

수집된 데이터에는 산모 연령, 체질량지수(BMI), 낙태 횟수, 낙태 횟수, 첫 임신 연령, 생존 자녀 수, 마지막 월경 날짜 등의 변수와 성별, 체중 등 다양한 신생아 매개변수가 포함되었습니다. , 머리 둘레, 길이, 1분 및 5분 Apgar 점수, 전후 천문 개방, 태반 두께, 무게, 장-소 직경 및 전체 제대 길이.

수집된 데이터의 통계분석에는 SPSS 프로그램 버전 20.0을 활용하였다. 독립표본 T-검정을 적용하여 이항변수의 평균과 차이를 유의수준 5%에서 비교하였습니다. 변수 간의 관계를 조사하기 위해 Pearson 상관 분석이 사용되었습니다.

1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Seyit Ali Bingöl, associate professor dr., Kafkas University Faculty of Medicine
  • 연구 의자: SEVİN Polat, resarch assistant, Kafkas University Faculty of Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 81829502.903/39

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 정보와 연구에서 얻은 데이터는 다른 연구에 사용되지 않으며 제3자와 공유되지 않을 것이라는 점을 자발적 동의서에 명시적으로 설명했습니다. 연구 참여는 기밀이 보호된다는 조건에 따라 이루어졌습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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