내시경 후 역행 담췌관조영술 합병증의 예측
2024년 2월 19일 업데이트: The First Affiliated Hospital of University of South China
내시경 후 역행 담췌관조영술 합병증 위험 예측을 위한 머신러닝
ERCP의 수술 후 합병증에 대한 효과적인 수술 전, 수술 후 예측 모델 개발
연구 개요
상세 설명
머신러닝을 기반으로 ERCP의 수술 후 합병증에 대한 효과적인 수술 전, 수술 후 예측 모델 개발
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hunan
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Hengyang, Hunan, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of University of South China
-
연락하다:
- Chen Guodong, PhD
- 전화번호: 15211450345
- 이메일: Chenguodong@usc.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
일반 ERCP 환자
설명
포함 기준:
- 일반 ERCP 환자
제외 기준:
- 연구에 동의하지 않거나 동의할 수 없음
- 임산부 또는 수유 중인 여성
- 현재 급성 췌장염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ERCP
수술 후 실험실 검사 결과, 영상 결과 및 증상을 수집했습니다.
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실험실 테스트 결과, 영상 결과 및 증상 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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췌장염 참가자 수
기간: 1 개월
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ERCP 후 24시간 이내에 혈청 아밀라아제 수치가 정상 범위의 최소 3배 이상 증가하는 전형적인 복통.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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담관염 참가자 수
기간: 1 개월
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체온 38도 이상, 오한, 우측 상복부 통증 동반, 혈중 백혈구(WBC) 총량을 나타내는 혈액 일과, 다형핵 호중구(PMN) 양이 정상 이상
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1 개월
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천공 참가자 수
기간: 1 개월
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전형적인 복통, 복근 긴장, 방사선학적 증거도 있음
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1 개월
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담관 스텐트를 사용하는 참가자 수
기간: 1 개월
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환자의 배액이 필요한 경우 스텐트 또는 내시경적 비담즙배액술(ENBD)이 있는 참가자 수를 기록해야 합니다.
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1 개월
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급성 PEC(ERCP 후 담낭염)의 수
기간: 1 개월
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급성 PEC(ERCP 후 담낭염)의 수
|
1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024ll0204001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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