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모바일 헬스 애플리케이션이 유방암 진단을 받은 여성의 외상 후 성장에 미치는 영향
2024년 2월 19일 업데이트: Şengül Yaman Sözbir, Gazi University
전환학습이론 기반 모바일 헬스 애플리케이션이 유방암 진단을 받은 여성의 외상 후 성장에 미치는 영향
유방암은 여성의 건강에 큰 영향을 미치고 여성에게 가장 치명적인 원인이 되는 암의 종류입니다.
유방암 발병률이 높음에도 불구하고, 조기 진단과 효과적인 치료 옵션의 발전으로 인해 유방암 이후에 살아가는 여성이 증가하고 있습니다.
치료의 목표는 유방암 생존 기간을 연장하고 환자가 더 나은 삶을 살 수 있도록 하는 것입니다.
여성들은 암 진단, 치료 과정의 어려움, 치료 후 재발에 대한 두려움 등 수많은 위기를 반복적으로 경험하게 됩니다.
이러한 위기에 직면하여 개인의 대처 노력이 긍정적인 심리적 경험으로 전환될 때 외상 후 성장이 발생합니다.
긍정적인 경험은 여성의 삶의 개선으로 이어지는 반면, 부정적인 경험은 대처와 적응을 어렵게 만듭니다.
외상 후 성장이 일어나기 위해서는 여성이 이러한 부정적인 감정에 대처할 수 있도록 지원해야 한다.
암 치료 중 환자에게 제공되는 치료는 개인이 새로운 생활 방식에 적응하는 데 도움이 되는 변화 과정을 지원하는 것이어야 합니다. 이 정보 및 지원 치료 내용에는 치료 후 장기적으로 여성에게 필요한 주제가 포함되어야 합니다. 진단과 치료 과정에 더해
일반적으로 마지막 진료 예약 시 환자에게 제공되는 교육 및 상담은 제한될 수 있습니다.
마지막 치료 예약부터 대조 예약까지 오랜 시간이 걸리기 때문에 환자는 오랫동안 의료 전문가와 상호 작용할 수 없습니다.
유방암 치료 후 장기적인 부작용과 사람들의 요구 사항은 다를 수 있습니다.
이러한 이유로 이 과정에서도 의료 전문가의 정보 및 컨설팅 서비스에 대한 필요성이 계속됩니다. 오늘날 유방암 치료 및 치료 후 여성의 추적관찰에서 원격 접근 가능한 메커니즘의 사용이 증가하고 있습니다.
프로젝트 범위 내에서 개발될 모바일 애플리케이션은 R&D와 혁신적인 접근 방식을 통해 의료 서비스의 품질과 효율성을 높이고 디지털 기술을 통해 모든 사람이 이러한 서비스에 접근할 수 있게 만들 것으로 생각됩니다.
또한, 본 연구는 디지털 기술을 통해 암과 같은 건강의 우선순위 영역 중 하나에 간호 서비스가 제시되는 사례를 제시할 것입니다.
본 연구에서는 Mezirow의 전환 학습 이론을 기반으로 한 모바일 건강 애플리케이션이 유방암 여성의 외상 후 발달에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 단일 센터, 병렬 그룹, 계층화 블록 무작위 대조 실험 연구입니다.
가지대학교 건강연구실습센터에서 56명의 여성(중재: 28, 통제: 28)을 대상으로 실시할 예정이다.
모바일 애플리케이션에 포함될 교육 콘텐츠는 치료 후 기간 동안 유방암 여성이 겪는 문제를 파악하기 위한 문헌 연구 결과와 국제 가이드의 권장 사항을 고려하여 결정되었습니다.
해당 내용에 대한 전문가의 의견을 수렴한 후 모바일 애플리케이션 개발 과정에 착수하게 됩니다.
연구 실행 단계에서 중재 그룹의 여성은 적극적 치료 화학 요법 및 방사선 요법) 과정을 완료한 후 1주일 후에 모바일 애플리케이션을 사용하기 시작합니다. 연구 실행은 8주 동안 지속됩니다.
8주 후에 데이터 수집 도구가 여성에게 적용될 것입니다.
최종 테스트는 신청 종료 후 4주 후에 다시 진행됩니다.
이 기간부터 애플리케이션을 사용하고자 하는 통제그룹의 여성도 모바일 애플리케이션 시스템에 포함됩니다.
데이터 수집 도구를 완료한 후 분석 및 보고 부분이 시작됩니다.
통계 분석은 SPSS 패키지 프로그램(IBM SPSS Statistics 27)을 사용하여 수행됩니다.
스튜던트 t 검정, Pearson 카이제곱 검정, 독립 표본 t 검정, Mann Whitney U 검정, 일원 분산 분석 또는 Friedman 검정이 분석에 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Serap ALKAŞ, Research Assistant
- 전화번호: +90 554 877 88 02
- 이메일: serapalkas11@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 유방암 1기-2기-3기-4기로 진단됨
- 유방암 수술을 받은 후
- 암치료를 마치려면
- 완화 기간이 시작되는 시점에,
- 읽고 쓸 수 있다는 것
- Android 소프트웨어가 설치된 휴대폰 보유
제외 기준:
- 정신질환 진단을 받은 경우,
- 호르몬치료만 받고,
- 이전에 암을 앓았던 경험이 있고,
- 의사소통 장벽이 있는 경우(터키어를 구사하지 못하는 경우, 언어/청각 장애 등)
- 시각 장애가 있는 경우
연구 중 샘플에서 제외 기준
- 모바일헬스 앱의 정보 및 상담창에 로그인하지 않은 경우
- 학업을 그만두고 싶다
- 최종 테스트를 완료하지 못함
- 참가자의 사망
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
모바일 건강 애플리케이션 사용
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여성은 최소 8주 동안 앱을 사용해야 합니다.
이용 현황을 모니터링하기 위해 연구원은 여성이 관리자 패널의 '정보 및 상담' 섹션에 로그인했는지 여부를 모니터링합니다.
"정보 및 상담" 섹션에 로그인하지 않은 여성은 이 단계에서 연구에서 제외됩니다.
모바일 애플리케이션을 통해 여성에게 주간 알림이 전송됩니다.
모바일 헬스 앱의 질의응답란을 통해 참여자들이 묻는 질문은 매일 오전 10시~11시, 저녁 22시~23시 사이에 연구자가 검토하고 답변을 하게 된다.
마찬가지로, 모바일 애플리케이션 포럼 섹션에서 여성이 공유한 콘텐츠는 연구원이 매일 확인하여 여성에게 유해한 콘텐츠를 삭제합니다.
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실험적: 컨트롤 그룹
유방암 생존자 기간 책자의 안내
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대조군의 여성에게는 유방암 생존 기간 책자의 정보가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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슬픔의 단계를 거치는 여성의 발전
기간: 12주
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건강 상실에 대한 슬픔 심리적 반응 척도의 평균 점수 건강 상실로 인한 심리적 반응 척도: 이 척도는 30개 항목으로 구성되며 5점 Likert 유형(1: 전혀 없음, 5: 항상)입니다.
척도에는 총점이 없습니다.
평가는 하위 차원에서 얻은 점수에 따라 이루어집니다.
하위 차원에서 획득한 점수가 높아질수록 각 단계의 애도를 경험하는 사람의 수가 증가하는 것을 알 수 있다.
척도에는 두 가지 평가와 두 가지 하위 척도 등급이 있습니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성의 외상 후 발달 수준 증가
기간: 12주
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암 환자의 외상 후 발달 척도: 이 척도는 0~5점 사이의 점수를 매긴 23개의 리커트 유형 척도 항목으로 구성됩니다.
'0'(경험한 적이 없다)과 '5'(많이 경험했다) 사이로 평가한다.
척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0점, 가장 높은 점수는 115점이며, 척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인이 외상 후 더 많이 발달한 것을 의미합니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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