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성인의 HMPV 발생률 및 중증도에 대한 COVID-19의 영향 평가

2024년 3월 12일 업데이트: Acibadem University
인간 메타뉴모바이러스(HMPV)는 주로 아동기 병원체로 인식되지만 성인에 미치는 영향은 대체로 과소평가되어 있습니다. 이 연구는 터키 이스탄불 성인을 대상으로 HMPV 감염의 유병률, 임상적 특성 및 코로나19 이후 경향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

인간 메타뉴모바이러스(HMPV)는 주로 아동기 병원체로 인식되지만 성인에 미치는 영향은 대체로 과소평가되어 있습니다. 이 연구는 터키 이스탄불 성인을 대상으로 HMPV 감염의 유병률, 임상적 특성 및 코로나19 이후 경향을 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2197

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Acibadem University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 연구는 터키 이스탄불에서 급성 호흡기 감염이 있는 성인을 조사했습니다. 2016~2020년(COVID 이전)과 2021~2023년(COVID 이후) 사이에 입원한 환자들은 인간 메타뉴모바이러스에 초점을 맞춘 다양한 호흡기 바이러스에 대한 다중 PCR 검사를 받았습니다. 이 연구는 성인의 HMPV 감염 유병률과 코로나19 대유행 이후 HMPV 감염의 잠재적 변화를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 18세 이상
  • 급성 호흡기 감염 증상이 있는 환자
  • 호흡기 바이러스 다중 PCR 검사를 받은 환자

제외 기준:

  • 호흡기 바이러스 패널검사를 실시하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코로나19 이전 기간
2016년 1월 ~ 2020년 1월
다중 PCR 분석을 사용하여 다양한 호흡기 바이러스 검사를 받은 호흡기 감염 성인의 데이터 분석
코로나 이후 기간
2021년 1월 ~ 2023년 9월
다중 PCR 분석을 사용하여 다양한 호흡기 바이러스 검사를 받은 호흡기 감염 성인의 데이터 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 팬데믹 전후 성인의 HMPV 감염 유병률
기간: 2016~2020년(COVID 이전)과 2021~2023년(COVID 이후) 사이
다중 PCR 분석을 사용하여 다양한 호흡기 바이러스 검사를 받은 호흡기 감염 성인의 데이터 분석
2016~2020년(COVID 이전)과 2021~2023년(COVID 이후) 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성인의 HMPV와 다른 호흡기 바이러스의 비교
기간: 2016~2020년(COVID 이전)과 2021~2023년(COVID 이후) 사이
다중 PCR 분석을 사용하여 다양한 호흡기 바이러스 검사를 받은 호흡기 감염 성인의 데이터 분석
2016~2020년(COVID 이전)과 2021~2023년(COVID 이후) 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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