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Évaluation de l'impact du COVID-19 sur l'incidence et la gravité du HMPV chez les adultes

12 mars 2024 mis à jour par: Acibadem University
Le métapneumovirus humain (HMPV) est principalement reconnu comme un pathogène infantile, mais son impact sur les adultes reste largement sous-estimé. Cette étude examine la prévalence, les caractéristiques cliniques et les tendances post-COVID-19 de l'infection par le HMPV chez les adultes à Istanbul, en Turquie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le métapneumovirus humain (HMPV) est principalement reconnu comme un pathogène infantile, mais son impact sur les adultes reste largement sous-estimé. Cette étude examine la prévalence, les caractéristiques cliniques et les tendances post-COVID-19 de l'infection par le HMPV chez les adultes à Istanbul, en Turquie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2197

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Acibadem University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude rétrospective a examiné des adultes souffrant d'infections aiguës des voies respiratoires à Istanbul, en Turquie. Les patients admis entre 2016-2020 (pré-COVID) et 2021-2023 (post-COVID) ont subi des tests PCR multiplex pour divers virus respiratoires, en mettant l’accent sur le métapneumovirus humain. L’étude visait à évaluer la prévalence de l’infection par le HMPV chez les adultes et son changement potentiel après la pandémie de COVID-19.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes >18 ans
  • Patients présentant des symptômes d’infection aiguë des voies respiratoires
  • Patients ayant subi un test PCR multiplex pour les virus respiratoires

Critère d'exclusion:

  • Patients pour lesquels aucun test de panel de virus respiratoires n'a été réalisé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Période pré-COVID
Janvier 2016 à janvier 2020
Autre: Observation
Analyse des données d'adultes atteints d'infections des voies respiratoires qui ont été testés pour divers virus respiratoires à l'aide d'un test PCR multiplex
Période post-COVID
Janvier 2021 à septembre 2023
Autre: Observation
Analyse des données d'adultes atteints d'infections des voies respiratoires qui ont été testés pour divers virus respiratoires à l'aide d'un test PCR multiplex

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l’infection par le HMPV chez les adultes avant et après la pandémie de COVID-19
Délai: Entre 2016-2020 (pré-COVID) et 2021-2023 (post-COVID)
Analyse des données d'adultes atteints d'infections des voies respiratoires qui ont été testés pour divers virus respiratoires à l'aide d'un test PCR multiplex
Entre 2016-2020 (pré-COVID) et 2021-2023 (post-COVID)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison du HMPV avec d'autres virus respiratoires chez l'adulte
Délai: Entre 2016-2020 (pré-COVID) et 2021-2023 (post-COVID)
Analyse des données d'adultes atteints d'infections des voies respiratoires qui ont été testés pour divers virus respiratoires à l'aide d'un test PCR multiplex
Entre 2016-2020 (pré-COVID) et 2021-2023 (post-COVID)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Acibadem University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-20/687

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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