Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioidaan COVID-19:n vaikutusta HMPV:n ilmaantuvuuteen ja vakavuusasteeseen aikuisten keskuudessa

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Acibadem University
Ihmisen metapneumovirus (HMPV) tunnistetaan ensisijaisesti lapsuuden taudinaiheuttajaksi, mutta sen vaikutus aikuisiin on edelleen suurelta osin aliarvioitu. Tämä tutkimus tutkii HMPV-infektion esiintyvyyttä, kliinisiä ominaisuuksia ja COVID-19:n jälkeisiä trendejä aikuisten keskuudessa Istanbulissa, Turkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihmisen metapneumovirus (HMPV) tunnistetaan ensisijaisesti lapsuuden taudinaiheuttajaksi, mutta sen vaikutus aikuisiin on edelleen suurelta osin aliarvioitu. Tämä tutkimus tutkii HMPV-infektion esiintyvyyttä, kliinisiä ominaisuuksia ja COVID-19:n jälkeisiä trendejä aikuisten keskuudessa Istanbulissa, Turkissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2197

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Acibadem University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä retrospektiivinen tutkimus tutki aikuisia, joilla oli akuutteja hengitystieinfektioita Istanbulissa, Turkissa. Vuosina 2016–2020 (ennen COVID) ja 2021–2023 (COVID:n jälkeen) vastaanotetuille potilaille tehtiin moninkertainen PCR-testi useiden hengitystievirusten varalta, keskittyen ihmisen metapneumovirukseen. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida HMPV-infektion esiintyvyyttä aikuisilla ja sen mahdollista muutosta COVID-19-pandemian jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset >18v
  • Potilaat, joilla on akuutin hengitystieinfektion oireita
  • Potilaat, joille tehtiin moninkertainen PCR-testi hengitystievirusten varalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille ei tehty hengityselinten viruspaneelitestiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Covidia edeltävä aika
Tammikuu 2016 - tammikuu 2020
Hengitystieinfektioita sairastavien aikuisten tietojen analysointi, jotka testattiin erilaisten hengitystievirusten varalta moninkertaisella PCR-määrityksellä
COVIDin jälkeinen ajanjakso
Tammikuusta 2021 syyskuuhun 2023
Hengitystieinfektioita sairastavien aikuisten tietojen analysointi, jotka testattiin erilaisten hengitystievirusten varalta moninkertaisella PCR-määrityksellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HMPV-infektion esiintyvyys aikuisilla ennen COVID-19-pandemiaa ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Vuosina 2016–2020 (ennen COVID) ja 2021–2023 (COVIDin jälkeen)
Hengitystieinfektioita sairastavien aikuisten tietojen analysointi, jotka testattiin erilaisten hengitystievirusten varalta moninkertaisella PCR-määrityksellä
Vuosina 2016–2020 (ennen COVID) ja 2021–2023 (COVIDin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HMPV:n vertailu muihin hengitystieviruksiin aikuisilla
Aikaikkuna: Vuosina 2016–2020 (ennen COVID) ja 2021–2023 (COVIDin jälkeen)
Hengitystieinfektioita sairastavien aikuisten tietojen analysointi, jotka testattiin erilaisten hengitystievirusten varalta moninkertaisella PCR-määrityksellä
Vuosina 2016–2020 (ennen COVID) ja 2021–2023 (COVIDin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa