Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af virkningen af ​​COVID-19 på HMPV-forekomst og sværhedsgrad blandt voksne

12. marts 2024 opdateret af: Acibadem University
Human metapneumovirus (HMPV) er primært anerkendt som et barndomspatogen, men dets indvirkning på voksne er fortsat stort set undervurderet. Denne undersøgelse undersøger prævalensen, de kliniske karakteristika og post-COVID-19-tendenserne for HMPV-infektion blandt voksne i Istanbul, Tyrkiet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Human metapneumovirus (HMPV) er primært anerkendt som et barndomspatogen, men dets indvirkning på voksne er fortsat stort set undervurderet. Denne undersøgelse undersøger prævalensen, de kliniske karakteristika og post-COVID-19-tendenserne for HMPV-infektion blandt voksne i Istanbul, Tyrkiet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2197

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Acibadem University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne retrospektive undersøgelse undersøgte voksne med akutte luftvejsinfektioner i Istanbul, Tyrkiet. Patienter indlagt mellem 2016-2020 (præ-COVID) og 2021-2023 (post-COVID) gennemgik multipleks PCR-test for forskellige luftvejsvira med fokus på human metapneumovirus. Undersøgelsen havde til formål at vurdere forekomsten af ​​HMPV-infektion hos voksne og dens potentielle ændring efter COVID-19-pandemien.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne >18 år
  • Patienter med akutte luftvejsinfektionssymptomer
  • Patienter, der har gennemgået multipleks PCR-test for luftvejsvira

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, for hvem der ikke blev udført respiratorisk viral paneltest

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Før COVID-perioden
Januar 2016 til januar 2020
Andet: Observation
Analyse af data fra voksne med luftvejsinfektioner, som blev testet for forskellige luftvejsvira ved hjælp af et multipleks PCR-assay
Post-COVID-perioden
Januar 2021 til september 2023
Andet: Observation
Analyse af data fra voksne med luftvejsinfektioner, som blev testet for forskellige luftvejsvira ved hjælp af et multipleks PCR-assay

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af HMPV-infektion hos voksne før og efter COVID-19-pandemi
Tidsramme: Mellem 2016-2020 (præ-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)
Analyse af data fra voksne med luftvejsinfektioner, som blev testet for forskellige luftvejsvira ved hjælp af et multipleks PCR-assay
Mellem 2016-2020 (præ-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af HMPV med andre luftvejsvira hos voksne
Tidsramme: Mellem 2016-2020 (præ-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)
Analyse af data fra voksne med luftvejsinfektioner, som blev testet for forskellige luftvejsvira ved hjælp af et multipleks PCR-assay
Mellem 2016-2020 (præ-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Acibadem University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-20/687

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner