Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení dopadu COVID-19 na výskyt a závažnost HMPV u dospělých

12. března 2024 aktualizováno: Acibadem University
Lidský metapneumovirus (HMPV) je primárně uznáván jako dětský patogen, ale jeho dopad na dospělé zůstává do značné míry podceňován. Tato studie zkoumá prevalenci, klinické charakteristiky a post-COVID-19 trendy infekce HMPV mezi dospělými v Istanbulu v Turecku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Lidský metapneumovirus (HMPV) je primárně uznáván jako dětský patogen, ale jeho dopad na dospělé zůstává do značné míry podceňován. Tato studie zkoumá prevalenci, klinické charakteristiky a post-COVID-19 trendy infekce HMPV mezi dospělými v Istanbulu v Turecku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2197

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Acibadem University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato retrospektivní studie zkoumala dospělé s akutními infekcemi dýchacích cest v Istanbulu v Turecku. Pacienti přijatí v letech 2016–2020 (před COVID) a 2021–2023 (po COVID) podstoupili multiplexní PCR testování na různé respirační viry se zaměřením na lidský metapneumovirus. Cílem studie bylo posoudit prevalenci infekce HMPV u dospělých a její potenciální změnu po pandemii COVID-19.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí >18 let
  • Pacienti s příznaky akutní infekce dýchacích cest
  • Pacienti, kteří podstoupili multiplexní PCR testování na respirační viry

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, u kterých nebyl proveden žádný respirační virový panelový test

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Období před COVID
Ledna 2016 do ledna 2020
Jiný: Pozorování
Analýza dat od dospělých s infekcemi dýchacích cest, kteří byli testováni na různé respirační viry pomocí multiplexního PCR testu
Období po COVID
Ledna 2021 do září 2023
Jiný: Pozorování
Analýza dat od dospělých s infekcemi dýchacích cest, kteří byli testováni na různé respirační viry pomocí multiplexního PCR testu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence infekce HMPV u dospělých před a po pandemii COVID-19
Časové okno: Mezi lety 2016–2020 (před COVID) a 2021–2023 (po COVID)
Analýza dat od dospělých s infekcemi dýchacích cest, kteří byli testováni na různé respirační viry pomocí multiplexního PCR testu
Mezi lety 2016–2020 (před COVID) a 2021–2023 (po COVID)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání HMPV s jinými respiračními viry u dospělých
Časové okno: Mezi lety 2016–2020 (před COVID) a 2021–2023 (po COVID)
Analýza dat od dospělých s infekcemi dýchacích cest, kteří byli testováni na různé respirační viry pomocí multiplexního PCR testu
Mezi lety 2016–2020 (před COVID) a 2021–2023 (po COVID)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Acibadem University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023-20/687

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pozorování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit