Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de impact van COVID-19 op de incidentie en ernst van HMPV onder volwassenen

12 maart 2024 bijgewerkt door: Acibadem University
Het humaan metapneumovirus (HMPV) wordt vooral erkend als een ziekteverwekker bij kinderen, maar de impact ervan op volwassenen wordt nog steeds grotendeels onderschat. Deze studie onderzoekt de prevalentie, klinische kenmerken en post-COVID-19-trends van HMPV-infectie onder volwassenen in Istanbul, Turkije.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het humaan metapneumovirus (HMPV) wordt vooral erkend als een ziekteverwekker bij kinderen, maar de impact ervan op volwassenen wordt nog steeds grotendeels onderschat. Deze studie onderzoekt de prevalentie, klinische kenmerken en post-COVID-19-trends van HMPV-infectie onder volwassenen in Istanbul, Turkije.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2197

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Acibadem University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In deze retrospectieve studie werden volwassenen met acute luchtweginfecties in Istanbul, Turkije onderzocht. Patiënten opgenomen tussen 2016-2020 (pre-COVID) en 2021-2023 (post-COVID) ondergingen multiplex PCR-tests voor verschillende respiratoire virussen, met een focus op het humaan metapneumovirus. Het onderzoek had tot doel de prevalentie van HMPV-infectie bij volwassenen en de mogelijke verandering ervan na de COVID-19-pandemie te beoordelen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen >18 jaar
  • Patiënten met symptomen van acute luchtweginfectie
  • Patiënten die multiplex PCR-tests hebben ondergaan voor respiratoire virussen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie geen respiratoire virale paneltest is uitgevoerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pre-COVID-periode
Januari 2016 tot januari 2020
Ander: Observatie
Analyse van gegevens van volwassenen met luchtweginfecties die werden getest op verschillende luchtwegvirussen met behulp van een multiplex PCR-test
Post-COVID-periode
Januari 2021 tot september 2023
Ander: Observatie
Analyse van gegevens van volwassenen met luchtweginfecties die werden getest op verschillende luchtwegvirussen met behulp van een multiplex PCR-test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van HMPV-infectie bij volwassenen vóór en na de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: Tussen 2016-2020 (pre-COVID) en 2021-2023 (post-COVID)
Analyse van gegevens van volwassenen met luchtweginfecties die werden getest op verschillende luchtwegvirussen met behulp van een multiplex PCR-test
Tussen 2016-2020 (pre-COVID) en 2021-2023 (post-COVID)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van HMPV met andere respiratoire virussen bij volwassenen
Tijdsspanne: Tussen 2016-2020 (pre-COVID) en 2021-2023 (post-COVID)
Analyse van gegevens van volwassenen met luchtweginfecties die werden getest op verschillende luchtwegvirussen met behulp van een multiplex PCR-test
Tussen 2016-2020 (pre-COVID) en 2021-2023 (post-COVID)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Acibadem University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-20/687

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren