Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedöma effekten av covid-19 på HMPV-incidens och svårighetsgrad bland vuxna

12 mars 2024 uppdaterad av: Acibadem University
Humant metapneumovirus (HMPV) är främst erkänt som en barndomspatogen, men dess inverkan på vuxna är fortfarande till stor del underskattad. Denna studie undersöker prevalensen, kliniska egenskaper och post-COVID-19-trender av HMPV-infektion bland vuxna i Istanbul, Turkiet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Humant metapneumovirus (HMPV) är främst erkänt som en barndomspatogen, men dess inverkan på vuxna är fortfarande till stor del underskattad. Denna studie undersöker prevalensen, kliniska egenskaper och post-COVID-19-trender av HMPV-infektion bland vuxna i Istanbul, Turkiet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2197

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Acibadem University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna retrospektiva studie undersökte vuxna med akuta luftvägsinfektioner i Istanbul, Turkiet. Patienter som togs in mellan 2016-2020 (pre-COVID) och 2021-2023 (post-COVID) genomgick multiplex PCR-tester för olika luftvägsvirus, med fokus på humant metapneumovirus. Studien syftade till att bedöma förekomsten av HMPV-infektion hos vuxna och dess potentiella förändring efter covid-19-pandemin.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna >18 år
  • Patienter med akuta luftvägsinfektionssymptom
  • Patienter som genomgick multiplex PCR-testning för luftvägsvirus

Exklusions kriterier:

  • Patienter för vilka inget respiratoriskt viralt paneltest utfördes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pre-COVID-perioden
Januari 2016 till januari 2020
Analys av data från vuxna med luftvägsinfektioner som testades för olika luftvägsvirus med en multiplex PCR-analys
Perioden efter covid
Januari 2021 till september 2023
Analys av data från vuxna med luftvägsinfektioner som testades för olika luftvägsvirus med en multiplex PCR-analys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av HMPV-infektion hos vuxna före och efter COVID-19-pandemin
Tidsram: Mellan 2016-2020 (pre-COVID) och 2021-2023 (post-COVID)
Analys av data från vuxna med luftvägsinfektioner som testades för olika luftvägsvirus med en multiplex PCR-analys
Mellan 2016-2020 (pre-COVID) och 2021-2023 (post-COVID)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av HMPV med andra luftvägsvirus hos vuxna
Tidsram: Mellan 2016-2020 (pre-COVID) och 2021-2023 (post-COVID)
Analys av data från vuxna med luftvägsinfektioner som testades för olika luftvägsvirus med en multiplex PCR-analys
Mellan 2016-2020 (pre-COVID) och 2021-2023 (post-COVID)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Första postat (Faktisk)

13 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera