Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere virkningen av COVID-19 på HMPV-forekomst og alvorlighetsgrad blant voksne

12. mars 2024 oppdatert av: Acibadem University
Humant metapneumovirus (HMPV) er først og fremst anerkjent som et barndomspatogen, men dets innvirkning på voksne er fortsatt stort sett undervurdert. Denne studien undersøker prevalens, kliniske egenskaper og post-COVID-19-trender av HMPV-infeksjon blant voksne i Istanbul, Tyrkia.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Humant metapneumovirus (HMPV) er først og fremst anerkjent som et barndomspatogen, men dets innvirkning på voksne er fortsatt stort sett undervurdert. Denne studien undersøker prevalens, kliniske egenskaper og post-COVID-19-trender av HMPV-infeksjon blant voksne i Istanbul, Tyrkia.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2197

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Acibadem University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne retrospektive studien undersøkte voksne med akutte luftveisinfeksjoner i Istanbul, Tyrkia. Pasienter innlagt mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID) gjennomgikk multipleks PCR-testing for ulike luftveisvirus, med fokus på humant metapneumovirus. Studien hadde som mål å vurdere forekomsten av HMPV-infeksjon hos voksne og dens potensielle endring etter COVID-19-pandemien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne >18 år
  • Pasienter med akutte luftveisinfeksjonssymptomer
  • Pasienter som gjennomgikk multipleks PCR-testing for luftveisvirus

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som det ikke ble utført noen respiratorisk viral paneltest for

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pre-COVID-perioden
Januar 2016 til januar 2020
Analyse av data fra voksne med luftveisinfeksjoner som ble testet for ulike luftveisvirus ved hjelp av en multipleks PCR-analyse
Post-COVID-perioden
Januar 2021 til september 2023
Analyse av data fra voksne med luftveisinfeksjoner som ble testet for ulike luftveisvirus ved hjelp av en multipleks PCR-analyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av HMPV-infeksjon hos voksne før og etter COVID-19-pandemi
Tidsramme: Mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)
Analyse av data fra voksne med luftveisinfeksjoner som ble testet for ulike luftveisvirus ved hjelp av en multipleks PCR-analyse
Mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av HMPV med andre luftveisvirus hos voksne
Tidsramme: Mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)
Analyse av data fra voksne med luftveisinfeksjoner som ble testet for ulike luftveisvirus ved hjelp av en multipleks PCR-analyse
Mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere