- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06309212
Vurdere virkningen av COVID-19 på HMPV-forekomst og alvorlighetsgrad blant voksne
12. mars 2024 oppdatert av: Acibadem University
Humant metapneumovirus (HMPV) er først og fremst anerkjent som et barndomspatogen, men dets innvirkning på voksne er fortsatt stort sett undervurdert.
Denne studien undersøker prevalens, kliniske egenskaper og post-COVID-19-trender av HMPV-infeksjon blant voksne i Istanbul, Tyrkia.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Humant metapneumovirus (HMPV) er først og fremst anerkjent som et barndomspatogen, men dets innvirkning på voksne er fortsatt stort sett undervurdert.
Denne studien undersøker prevalens, kliniske egenskaper og post-COVID-19-trender av HMPV-infeksjon blant voksne i Istanbul, Tyrkia.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2197
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Acibadem University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne retrospektive studien undersøkte voksne med akutte luftveisinfeksjoner i Istanbul, Tyrkia.
Pasienter innlagt mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID) gjennomgikk multipleks PCR-testing for ulike luftveisvirus, med fokus på humant metapneumovirus.
Studien hadde som mål å vurdere forekomsten av HMPV-infeksjon hos voksne og dens potensielle endring etter COVID-19-pandemien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne >18 år
- Pasienter med akutte luftveisinfeksjonssymptomer
- Pasienter som gjennomgikk multipleks PCR-testing for luftveisvirus
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som det ikke ble utført noen respiratorisk viral paneltest for
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pre-COVID-perioden
Januar 2016 til januar 2020
|
Analyse av data fra voksne med luftveisinfeksjoner som ble testet for ulike luftveisvirus ved hjelp av en multipleks PCR-analyse
|
|
Post-COVID-perioden
Januar 2021 til september 2023
|
Analyse av data fra voksne med luftveisinfeksjoner som ble testet for ulike luftveisvirus ved hjelp av en multipleks PCR-analyse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens av HMPV-infeksjon hos voksne før og etter COVID-19-pandemi
Tidsramme: Mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)
|
Analyse av data fra voksne med luftveisinfeksjoner som ble testet for ulike luftveisvirus ved hjelp av en multipleks PCR-analyse
|
Mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av HMPV med andre luftveisvirus hos voksne
Tidsramme: Mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)
|
Analyse av data fra voksne med luftveisinfeksjoner som ble testet for ulike luftveisvirus ved hjelp av en multipleks PCR-analyse
|
Mellom 2016-2020 (pre-COVID) og 2021-2023 (post-COVID)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Niederman MS, Torres A. Respiratory infections. Eur Respir Rev. 2022 Oct 19;31(166):220150. doi: 10.1183/16000617.0150-2022. Print 2022 Dec 31.
- Haas LE, Thijsen SF, van Elden L, Heemstra KA. Human metapneumovirus in adults. Viruses. 2013 Jan 8;5(1):87-110. doi: 10.3390/v5010087.
- Boivin G, De Serres G, Hamelin ME, Cote S, Argouin M, Tremblay G, Maranda-Aubut R, Sauvageau C, Ouakki M, Boulianne N, Couture C. An outbreak of severe respiratory tract infection due to human metapneumovirus in a long-term care facility. Clin Infect Dis. 2007 May 1;44(9):1152-8. doi: 10.1086/513204. Epub 2007 Mar 28.
- Chow EJ, Uyeki TM, Chu HY. The effects of the COVID-19 pandemic on community respiratory virus activity. Nat Rev Microbiol. 2023 Mar;21(3):195-210. doi: 10.1038/s41579-022-00807-9. Epub 2022 Oct 17.
- Pearson V. Case studies. Baton Rouge puts community first. Trustee. 1995 May;48(5):24-6. No abstract available.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-20/687
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .