Evaluación del impacto de COVID-19 en la incidencia y gravedad del HMPV entre adultos
12 de marzo de 2024 actualizado por: Acibadem University
El metapneumovirus humano (HMPV) se reconoce principalmente como un patógeno infantil, pero su impacto en los adultos sigue estando en gran medida subestimado.
Este estudio investiga la prevalencia, las características clínicas y las tendencias posteriores a COVID-19 de la infección por HMPV entre adultos en Estambul, Turquía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El metapneumovirus humano (HMPV) se reconoce principalmente como un patógeno infantil, pero su impacto en los adultos sigue estando en gran medida subestimado.
Este estudio investiga la prevalencia, las características clínicas y las tendencias posteriores a COVID-19 de la infección por HMPV entre adultos en Estambul, Turquía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2197
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Istanbul, Pavo
- Acibadem University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio retrospectivo examinó a adultos con infecciones agudas del tracto respiratorio en Estambul, Turquía.
Los pacientes ingresados entre 2016-2020 (pre-COVID) y 2021-2023 (post-COVID) se sometieron a pruebas de PCR múltiple para detectar varios virus respiratorios, centrándose en el metapneumovirus humano.
El estudio tuvo como objetivo evaluar la prevalencia de la infección por HMPV en adultos y su posible cambio después de la pandemia de COVID-19.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos >18 años
- Pacientes con síntomas de infección aguda del tracto respiratorio.
- Pacientes que se sometieron a pruebas de PCR múltiple para detectar virus respiratorios
Criterio de exclusión:
- Pacientes a quienes no se les realizó ninguna prueba de panel viral respiratorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Periodo anterior a la COVID
Enero 2016 a enero 2020
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Análisis de datos de adultos con infecciones del tracto respiratorio a quienes se les realizaron pruebas para detectar varios virus respiratorios mediante un ensayo de PCR múltiple
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Período post-COVID
Enero 2021 a Septiembre 2023
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Análisis de datos de adultos con infecciones del tracto respiratorio a quienes se les realizaron pruebas para detectar varios virus respiratorios mediante un ensayo de PCR múltiple
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de la infección por HMPV en adultos antes y después de la pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: Entre 2016-2020 (pre-COVID) y 2021-2023 (post-COVID)
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Análisis de datos de adultos con infecciones del tracto respiratorio a quienes se les realizaron pruebas para detectar varios virus respiratorios mediante un ensayo de PCR múltiple
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Entre 2016-2020 (pre-COVID) y 2021-2023 (post-COVID)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación del HMPV con otros virus respiratorios en adultos
Periodo de tiempo: Entre 2016-2020 (pre-COVID) y 2021-2023 (post-COVID)
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Análisis de datos de adultos con infecciones del tracto respiratorio a quienes se les realizaron pruebas para detectar varios virus respiratorios mediante un ensayo de PCR múltiple
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Entre 2016-2020 (pre-COVID) y 2021-2023 (post-COVID)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Niederman MS, Torres A. Respiratory infections. Eur Respir Rev. 2022 Oct 19;31(166):220150. doi: 10.1183/16000617.0150-2022. Print 2022 Dec 31.
- Haas LE, Thijsen SF, van Elden L, Heemstra KA. Human metapneumovirus in adults. Viruses. 2013 Jan 8;5(1):87-110. doi: 10.3390/v5010087.
- Boivin G, De Serres G, Hamelin ME, Cote S, Argouin M, Tremblay G, Maranda-Aubut R, Sauvageau C, Ouakki M, Boulianne N, Couture C. An outbreak of severe respiratory tract infection due to human metapneumovirus in a long-term care facility. Clin Infect Dis. 2007 May 1;44(9):1152-8. doi: 10.1086/513204. Epub 2007 Mar 28.
- Chow EJ, Uyeki TM, Chu HY. The effects of the COVID-19 pandemic on community respiratory virus activity. Nat Rev Microbiol. 2023 Mar;21(3):195-210. doi: 10.1038/s41579-022-00807-9. Epub 2022 Oct 17.
- Pearson V. Case studies. Baton Rouge puts community first. Trustee. 1995 May;48(5):24-6. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-20/687
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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