Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния COVID-19 на заболеваемость и тяжесть вируса папилломы человека среди взрослых

12 марта 2024 г. обновлено: Acibadem University
Метапневмовирус человека (ВМПВ) в первую очередь считается возбудителем детского заболевания, однако его влияние на взрослых остается в значительной степени недооцененным. В этом исследовании изучаются распространенность, клинические характеристики и тенденции инфекции ВПЧ после COVID-19 среди взрослых в Стамбуле, Турция.

Обзор исследования

Подробное описание

Метапневмовирус человека (ВМПВ) в первую очередь считается возбудителем детского заболевания, однако его влияние на взрослых остается в значительной степени недооцененным. В этом исследовании изучаются распространенность, клинические характеристики и тенденции инфекции ВПЧ после COVID-19 среди взрослых в Стамбуле, Турция.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2197

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом ретроспективном исследовании рассматривались взрослые с острыми инфекциями дыхательных путей в Стамбуле, Турция. Пациенты, госпитализированные в период с 2016 по 2020 год (до COVID) и с 2021 по 2023 год (после COVID), прошли мультиплексное ПЦР-тестирование на различные респираторные вирусы с упором на метапневмовирус человека. Целью исследования было оценить распространенность инфекции ВПЧ у взрослых и ее потенциальное изменение после пандемии COVID-19.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые > 18 лет
  • Пациенты с симптомами острой инфекции дыхательных путей
  • Пациенты, прошедшие мультиплексное ПЦР-тестирование на респираторные вирусы

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых не проводилось панельное тестирование на респираторную вирусную инфекцию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
До-COVID период
С января 2016 г. по январь 2020 г.
Анализ данных взрослых с инфекциями дыхательных путей, которые прошли тестирование на различные респираторные вирусы с помощью мультиплексного ПЦР-анализа.
Пост-COVID-период
С января 2021 г. по сентябрь 2023 г.
Анализ данных взрослых с инфекциями дыхательных путей, которые прошли тестирование на различные респираторные вирусы с помощью мультиплексного ПЦР-анализа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность инфекции HMPV среди взрослых до и после пандемии COVID-19
Временное ограничение: В период с 2016 по 2020 год (до Covid) и с 2021 по 2023 год (после Covid).
Анализ данных взрослых с инфекциями дыхательных путей, которые прошли тестирование на различные респираторные вирусы с помощью мультиплексного ПЦР-анализа.
В период с 2016 по 2020 год (до Covid) и с 2021 по 2023 год (после Covid).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение HMPV с другими респираторными вирусами у взрослых
Временное ограничение: В период с 2016 по 2020 год (до Covid) и с 2021 по 2023 год (после Covid).
Анализ данных взрослых с инфекциями дыхательных путей, которые прошли тестирование на различные респираторные вирусы с помощью мультиплексного ПЦР-анализа.
В период с 2016 по 2020 год (до Covid) и с 2021 по 2023 год (после Covid).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться