Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu COVID-19 na częstość występowania i ciężkość HMPV wśród dorosłych

12 marca 2024 zaktualizowane przez: Acibadem University
Ludzki metapneumowirus (HMPV) jest uznawany przede wszystkim za patogen dziecięcy, ale jego wpływ na dorosłych pozostaje w dużej mierze niedoceniany. W tym badaniu zbadano częstość występowania, charakterystykę kliniczną i trendy infekcji HMPV po zakończeniu pandemii COVID-19 wśród dorosłych w Stambule w Turcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ludzki metapneumowirus (HMPV) jest uznawany przede wszystkim za patogen dziecięcy, ale jego wpływ na dorosłych pozostaje w dużej mierze niedoceniany. W tym badaniu zbadano częstość występowania, charakterystykę kliniczną i trendy infekcji HMPV po zakończeniu pandemii COVID-19 wśród dorosłych w Stambule w Turcji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2197

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Acibadem University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym retrospektywnym badaniu zbadano osoby dorosłe z ostrymi infekcjami dróg oddechowych w Stambule w Turcji. Pacjenci przyjęci w latach 2016–2020 (przed pandemią) i 2021–2023 (po pandemii) przeszli multipleksowe testy PCR na obecność różnych wirusów układu oddechowego, ze szczególnym uwzględnieniem ludzkiego metapneumowirusa. Celem badania była ocena częstości występowania zakażenia HMPV u osób dorosłych i jego potencjalnej zmiany po pandemii Covid-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli > 18 lat
  • Pacjenci z objawami ostrej infekcji dróg oddechowych
  • Pacjenci, u których wykonano multipleksowe badanie PCR na obecność wirusów układu oddechowego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie przeprowadzono panelu badania wirusologicznego układu oddechowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Okres przedCOVID
Styczeń 2016 do stycznia 2020
Inny: Obserwacja
Analiza danych pochodzących od osób dorosłych z infekcjami dróg oddechowych, które zostały przebadane na obecność różnych wirusów układu oddechowego przy użyciu multipleksowego testu PCR
Okres poCOVID
Od stycznia 2021 r. do września 2023 r
Inny: Obserwacja
Analiza danych pochodzących od osób dorosłych z infekcjami dróg oddechowych, które zostały przebadane na obecność różnych wirusów układu oddechowego przy użyciu multipleksowego testu PCR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zakażenia HMPV u dorosłych przed i po pandemii COVID-19
Ramy czasowe: W latach 2016-2020 (przed Covid) i 2021-2023 (po Covid)
Analiza danych pochodzących od osób dorosłych z infekcjami dróg oddechowych, które zostały przebadane na obecność różnych wirusów układu oddechowego przy użyciu multipleksowego testu PCR
W latach 2016-2020 (przed Covid) i 2021-2023 (po Covid)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie HMPV z innymi wirusami układu oddechowego u dorosłych
Ramy czasowe: W latach 2016-2020 (przed Covid) i 2021-2023 (po Covid)
Analiza danych pochodzących od osób dorosłych z infekcjami dróg oddechowych, które zostały przebadane na obecność różnych wirusów układu oddechowego przy użyciu multipleksowego testu PCR
W latach 2016-2020 (przed Covid) i 2021-2023 (po Covid)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Acibadem University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-20/687

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj