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Avaliando o impacto do COVID-19 na incidência e gravidade do HMPV entre adultos

12 de março de 2024 atualizado por: Acibadem University
O metapneumovírus humano (HMPV) é reconhecido principalmente como um patógeno infantil, mas seu impacto nos adultos permanece amplamente subestimado. Este estudo investiga a prevalência, características clínicas e tendências pós-COVID-19 da infecção por HMPV entre adultos em Istambul, Turquia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O metapneumovírus humano (HMPV) é reconhecido principalmente como um patógeno infantil, mas seu impacto nos adultos permanece amplamente subestimado. Este estudo investiga a prevalência, características clínicas e tendências pós-COVID-19 da infecção por HMPV entre adultos em Istambul, Turquia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2197

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Acibadem University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo retrospectivo examinou adultos com infecções agudas do trato respiratório em Istambul, Turquia. Os pacientes internados entre 2016-2020 (pré-COVID) e 2021-2023 (pós-COVID) foram submetidos a testes de PCR multiplex para vários vírus respiratórios, com foco no metapneumovírus humano. O estudo teve como objetivo avaliar a prevalência da infecção pelo HMPV em adultos e sua potencial mudança após a pandemia de COVID-19.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos >18 anos
  • Pacientes com sintomas de infecção aguda do trato respiratório
  • Pacientes submetidos a testes de PCR multiplex para vírus respiratórios

Critério de exclusão:

  • Pacientes para os quais nenhum teste de painel viral respiratório foi realizado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Período pré-COVID
Janeiro de 2016 a janeiro de 2020
Análise de dados de adultos com infecções do trato respiratório que foram testados para vários vírus respiratórios usando um ensaio de PCR multiplex
Período pós-COVID
Janeiro de 2021 a setembro de 2023
Análise de dados de adultos com infecções do trato respiratório que foram testados para vários vírus respiratórios usando um ensaio de PCR multiplex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de infecção por HMPV em adultos pré e pós-pandemia de COVID-19
Prazo: Entre 2016-2020 (pré-COVID) e 2021-2023 (pós-COVID)
Análise de dados de adultos com infecções do trato respiratório que foram testados para vários vírus respiratórios usando um ensaio de PCR multiplex
Entre 2016-2020 (pré-COVID) e 2021-2023 (pós-COVID)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação do HMPV com outros vírus respiratórios em adultos
Prazo: Entre 2016-2020 (pré-COVID) e 2021-2023 (pós-COVID)
Análise de dados de adultos com infecções do trato respiratório que foram testados para vários vírus respiratórios usando um ensaio de PCR multiplex
Entre 2016-2020 (pré-COVID) e 2021-2023 (pós-COVID)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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