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Valutazione dell'impatto di COVID-19 sull'incidenza e sulla gravità dell'HMPV tra gli adulti

12 marzo 2024 aggiornato da: Acibadem University
Il metapneumovirus umano (HMPV) è riconosciuto principalmente come patogeno infantile, ma il suo impatto sugli adulti rimane ampiamente sottostimato. Questo studio indaga la prevalenza, le caratteristiche cliniche e le tendenze post-COVID-19 dell’infezione da HMPV tra gli adulti a Istanbul, in Turchia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il metapneumovirus umano (HMPV) è riconosciuto principalmente come patogeno infantile, ma il suo impatto sugli adulti rimane ampiamente sottostimato. Questo studio indaga la prevalenza, le caratteristiche cliniche e le tendenze post-COVID-19 dell’infezione da HMPV tra gli adulti a Istanbul, in Turchia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2197

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Acibadem University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio retrospettivo ha esaminato adulti con infezioni acute del tratto respiratorio a Istanbul, in Turchia. I pazienti ricoverati tra il 2016-2020 (pre-COVID) e il 2021-2023 (post-COVID) sono stati sottoposti a test PCR multiplex per vari virus respiratori, con particolare attenzione al metapneumovirus umano. Lo studio mirava a valutare la prevalenza dell’infezione da HMPV negli adulti e il suo potenziale cambiamento dopo la pandemia di COVID-19.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti >18 anni
  • Pazienti con sintomi acuti di infezione del tratto respiratorio
  • Pazienti sottoposti a test PCR multiplex per virus respiratori

Criteri di esclusione:

  • Pazienti per i quali non è stato condotto alcun test del pannello virale respiratorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Periodo pre-COVID
Da gennaio 2016 a gennaio 2020
Altro: Osservazione
Analisi dei dati di adulti con infezioni del tratto respiratorio che sono stati testati per vari virus respiratori utilizzando un test PCR multiplex
Periodo post-COVID
Da gennaio 2021 a settembre 2023
Altro: Osservazione
Analisi dei dati di adulti con infezioni del tratto respiratorio che sono stati testati per vari virus respiratori utilizzando un test PCR multiplex

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell’infezione da HMPV negli adulti prima e dopo la pandemia da COVID-19
Lasso di tempo: Tra il 2016-2020 (pre-COVID) e il 2021-2023 (post-COVID)
Analisi dei dati di adulti con infezioni del tratto respiratorio che sono stati testati per vari virus respiratori utilizzando un test PCR multiplex
Tra il 2016-2020 (pre-COVID) e il 2021-2023 (post-COVID)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto di HMPV con altri virus respiratori negli adulti
Lasso di tempo: Tra il 2016-2020 (pre-COVID) e il 2021-2023 (post-COVID)
Analisi dei dati di adulti con infezioni del tratto respiratorio che sono stati testati per vari virus respiratori utilizzando un test PCR multiplex
Tra il 2016-2020 (pre-COVID) e il 2021-2023 (post-COVID)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Acibadem University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-20/687

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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