이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

흉통 환자의 위험 계층화를 위한 MCG

2024년 8월 29일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University

급성 흉벽 환자의 식별 및 위험 계층화에 대한 자기심장검사

본 전향적 코호트 연구는 심전도(MCG)를 사용하여 급성 관상동맥 증후군(ACS)이 의심되는 급성 흉통 증상이 있는 환자를 식별하고 위험 계층화를 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3620

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • 모병
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • 연락하다:
          • Jiaojiao Pang, Doctor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성관상동맥증후군(ACS)이 의심되는 심인성 흉통을 앓고 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 급성 흉통의 증상을 나타내는 ACS가 의심되는 환자.
  • 사전 동의에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 심근증 및 판막 질환과 같은 구조적 심장 질환이 있는 것으로 알려진 환자;
  • 심방세동, 심실상빈맥, 방실차단 및 기타 부정맥이 정상으로 돌아오지 않은 자;
  • 폐색전증 또는 대동맥 협착으로 인해 흉통이 있는 자;
  • 불안정한 임상상태, 금속 보형물 등으로 인해 주치의(또는 그 이상의 자격을 갖춘 의사)가 MCG 검진을 완료할 수 없다고 판단되는 자
  • 밀실공포증 등으로 심장심장검사를 할 수 없거나 심장심장검사를 받지 못한 자
  • 악성 종양이 있는 자;
  • 임신 또는 수유중인 여성.
  • 급성 또는 중증 호흡기 질환과 같은 다른 시스템의 급성 또는 중대한 질병이 있는 사람은 간 기능이나 신장 기능에 현저한 이상이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
훈련 및 테스트 코호트
자기심장검사
외부 검증 코호트
자기심장검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉통이 있는 고위험 환자의 검출 및 위험 계층화를 위한 MCG의 유효성
기간: 가입일부터 퇴원일까지 최대 30일
고위험 심인성 흉통 식별을 위한 MCG 알고리즘 모델을 구축하고 모델의 민감도, 특이도, 정확도, 양성 예측도, 음성 예측도, AUC 등을 통해 모델의 유효성을 평가했습니다.
가입일부터 퇴원일까지 최대 30일
흉통이 있는 저위험 환자의 검출 및 위험 계층화를 위한 MCG의 유효성
기간: 가입일부터 퇴원일까지 최대 30일
저위험 심인성 흉통 식별을 위한 MCG 알고리즘 모델을 구축하고 모델의 민감도, 특이도, 정확도, 양성 예측도, 음성 예측도, AUC 등을 통해 모델의 유효성을 평가했습니다.
가입일부터 퇴원일까지 최대 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MCG-chestpain

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다