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알코올 사용 실험에 대한 환자 중심 치료의 체계적 구현: 치료 의뢰를 넘어

2025년 5월 5일 업데이트: Kaiser Permanente
알코올 사용에 대한 환자 중심 치료의 체계적 구현 임상시험은 알코올 사용으로 인해 증상이 있는 1차 진료 환자와 공유된 의사 결정을 체계적으로 구현하기 위한 두 가지 중재, 즉 1차 의료 중재와 중앙 집중식 개입. 예상되는 30개의 일차 진료 클리닉은 일반 진료, 일차 진료 또는 중앙 집중식 개입의 세 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98112
        • 모병
        • Kaiser Permanente Washington
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 성인 1차 진료 환자(1차 진료 방문 당일 18세 이상); 그리고
  2. >= 알코올 증상 체크리스트의 증상 4개 또는 알코올 증상 체크리스트의 2-3개 증상 중 중증 증상으로의 진행 위험이 높은 것과 관련된 증상이 최소 한 개 이상, 1차 진료 방문 당일 또는 진단서에 기록된 이전 30일 동안 전자 건강 기록; 그리고
  3. 일차 진료 방문 당일 또는 전자 건강 기록에 기록된 이전 30일 동안 알코올 선별 설문지(AUDIT-C >=7)에서 고위험 음주를 한 경우.

제외 기준: 연구에 참여하지 않겠다는 서면 요청.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중앙 집중식 개입
알코올 사용으로 인한 증상에 대한 봉사 활동 및 공유 의사 결정을 체계적으로 제공하는 일반적인 진료에 사회 복지사 또는 상담사의 중앙 집중식 개입이 추가되었습니다.
알코올 사용으로 인한 증상에 대한 봉사 활동 및 공유 의사 결정을 체계적으로 제공하는 일반적인 진료에 사회 복지사 또는 상담사의 중앙 집중식 개입이 추가되었습니다.
실험적: 일차 진료 개입
일차 진료 제공자가 알코올 사용으로 인한 증상에 대해 일상적인 공유 의사 결정을 제공하도록 체계적으로 장려하기 위해 최첨단 구현 중재를 사용하는 일반적인 진료에 추가된 일차 진료 중재입니다.
일차 진료 제공자가 알코올 사용으로 인한 증상에 대해 일상적인 공유 의사 결정을 제공하도록 체계적으로 장려하기 위해 최첨단 구현 중재를 사용하는 일반적인 진료에 추가된 일차 진료 중재입니다.
간섭 없음: 평소 관리
일반적인 일차 진료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AUDIT-C 선별 설문지에 기록된 알코올 사용 변화에 대한 지속적인 측정입니다.
기간: 최대 24개월.
최대 24개월.
전자 건강 기록(보험 청구 포함)에 알코올 또는 약물 남용 장애 치료에 대한 기록.
기간: 치료는 최대 12개월까지 시작됩니다.
치료는 최대 12개월까지 시작됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Katharine Bradley, MD, MPH, Kaiser Permanente
  • 수석 연구원: Gwen Lapham, PhD, MPH, MSW, Kaiser Permanente

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 25일

기본 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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