골반저 감각운동 상태에 대한 운동 이미지 및 등척성 운동
2024년 3월 21일 업데이트: Ferran Cuenca, University of Valencia
건강한 여성의 피부 전도도 및 골반저 감각 운동 상태에 대한 운동 이미지의 영향: 무작위 대조 시험
정신적 훈련(단독적으로든 실제 연습과 결합하여든)은 체성감각 및 운동 변수를 개선하는 것으로 나타났지만 지금까지 여성 건강 연구에 이를 적용한 연구는 없습니다.
본 연구를 통해 우리는 육체적 실천과 결합된 정신적 실천의 효과에 관한 몇 가지 흥미로운 데이터를 제공하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Valencia, 스페인, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 무증상 여성.
제외 기준:
- 본 연구에서는 호흡기 질환, 심장 질환, 전신 질환 또는 대사 질환, 최근 수술 병력, 척추 골절 또는 척추 부위의 골관절 장애를 나타낸 환자를 제외합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 이미지와 등각 운동
이 그룹은 운동 이미지 훈련이 추가된 치료 운동 프로그램(등척성 운동 훈련)을 수행합니다.
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등척성 운동(20분)에는 운동 이미지 개입(실제로 움직임을 수행하지 않고 움직임을 상상하는 것)이 추가됩니다.
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활성 비교기: 아이소메트릭 운동
이 그룹은 가짜 운동 이미지 훈련이 추가된 치료 운동 프로그램(등척성 운동 훈련)을 수행합니다.
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등척성 운동(20분)에 위약 운동 이미지 개입(푸른 하늘 상상)이 추가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 전도도(피부 전기 활동 평가용)
기간: 중재 전(T0), 중재 직후(T1) (1차 측정과 2차 측정은 같은 날 진행되기 때문에 약 60분 정도 소요됨)
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피부 전도도는 흥분성 교감 단일 신경 변수인 발한의 척도입니다.
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중재 전(T0), 중재 직후(T1) (1차 측정과 2차 측정은 같은 날 진행되기 때문에 약 60분 정도 소요됨)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압박성 통증 역치 평가를 위한 알고리즘(통증 민감도)
기간: 중재 전(T0), 중재 직후(T1) (1차 측정과 2차 측정은 같은 날 진행되기 때문에 약 60분 정도 소요됨)
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압력에 대한 통증 역치를 평가하기 위해 알고미터를 사용해야 합니다. 즉, 압력이 두 지점에서 통증으로 전환되도록 쥐어짜는 것입니다.
치골 결합 부위의 한 지점, 경골 결절 근처의 한 지점
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중재 전(T0), 중재 직후(T1) (1차 측정과 2차 측정은 같은 날 진행되기 때문에 약 60분 정도 소요됨)
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최대 골반저 근력(그램 단위로 phenix 장치를 사용하여 측정)
기간: 중재 전(T0), 중재 직후(T1) (1차 측정과 2차 측정은 같은 날 진행되기 때문에 약 60분 정도 소요됨)
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최대 골반저 근력의 3가지 측정은 강내 프로브를 사용하여 수행되어야 하며 최대 골반저 근력의 3가지 측정 값의 평균을 고려해야 합니다.
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중재 전(T0), 중재 직후(T1) (1차 측정과 2차 측정은 같은 날 진행되기 때문에 약 60분 정도 소요됨)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UV0003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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