Imagens motoras e exercícios isométricos na condição sensório-motora do assoalho pélvico
21 de março de 2024 atualizado por: Ferran Cuenca, University of Valencia
Efeitos da imagem motora na condutância da pele e na condição sensório-motora do assoalho pélvico em mulheres saudáveis: um ensaio clínico randomizado
A prática mental (tanto isoladamente como também em combinação com a prática real) demonstrou melhorar as variáveis somatossensoriais e motoras, mas até agora nenhum estudo a incluiu no estudo da saúde da mulher.
Através deste estudo queremos oferecer alguns dados interessantes sobre a eficácia da prática mental combinada com a prática física.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valencia, Espanha, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos e mulheres assintomáticas.
Critério de exclusão:
- Este estudo excluirá aqueles que apresentaram patologia respiratória, doença cardíaca, sistemática ou metabólica, história de cirurgia recente, fratura vertebral ou distúrbios osteoarticulares da região da coluna.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Imagens motoras mais exercícios isométricos
Este grupo realizará um programa de exercícios terapêuticos (treinamento de exercícios isométricos) ao qual será adicionado o treinamento de imagética motora.
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Exercícios isométricos (20 minutos) aos quais será adicionada uma intervenção imagética motora (imaginar movimentos sem realmente realizá-los).
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Comparador Ativo: Exercício Isométrico
Este grupo realizará um programa de exercícios terapêuticos (treinamento de exercícios isométricos) ao qual será adicionado um treinamento simulado de imagética motora.
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Exercícios isométricos (20 minutos) aos quais será adicionada uma intervenção de imagem motora placebo (imaginando um céu azul).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Condutância da pele (para avaliar a atividade eletrodérmica)
Prazo: pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia)
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a condutância da pele é uma medida da sudorese, que é uma variável monoinervativa simpática excitatória.
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pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Algometria para avaliação dos limiares de dor à pressão (Sensibilidade à dor)
Prazo: pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia)
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Um algômetro deve ser usado para avaliar os limiares de dor à pressão, ou seja, apertar para que a pressão seja convertida em dor em dois pontos.
Um ponto na região da sínfise púbica e um ponto próximo à tuberosidade da tíbia
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pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia)
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força muscular máxima do assoalho pélvico (medida em gramas e com o dispositivo phenix)
Prazo: pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia)
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Serão realizadas três medidas de força máxima do assoalho pélvico com sonda intracavitária e será considerada a média das três medidas de força muscular máxima do assoalho pélvico.
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pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
14 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UV0003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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