Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motoriske bilder og isometriske øvelser på bekkenbunnens sensorimotoriske tilstand

21. mars 2024 oppdatert av: Ferran Cuenca, University of Valencia

Effekter av motoriske bilder på hudkonduktans og bekkenbunnens sensorimotoriske tilstand hos friske kvinner: en randomisert kontrollert prøvelse

Mental praksis (både isolert og også i kombinasjon med reell praksis) har vist seg å forbedre somatosensoriske og motoriske variabler, men så langt har ingen studie tatt det inn i studiet av kvinners helse. Gjennom denne studien ønsker vi å tilby noen interessante data om effektiviteten av mental praksis kombinert med fysisk praksis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Valencia, Spania, 46017
        • Ferran Cuenca Martínez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år og asymptomatiske kvinner.

Ekskluderingskriterier:

  • Denne studien vil ekskludere de som presenterte en respiratorisk patologi, hjertesykdom, systematisk eller metabolsk sykdom, historie med nylig kirurgi, vertebral fraktur eller osteoartikulære lidelser i ryggraden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motoriske bilder pluss isometrisk trening
Denne gruppen skal utføre et terapeutisk treningsprogram (isometrisk øvelsestrening) som motorisk bildetrening vil bli lagt til.
Atferdsmessig: Motoriske bilder pluss terapeutisk trening
Isometriske øvelser (20 minutter) som vil bli lagt til en motorisk bildeintervensjon (forestill deg bevegelser uten å faktisk gjøre dem).
Aktiv komparator: Isometrisk øvelse
Denne gruppen vil utføre et terapeutisk treningsprogram (isometrisk øvelsestrening) som sham motor imagery trening vil bli lagt til.
Atferdsmessig: Terapeutiske øvelser
Isometriske øvelser (20 minutter) som vil bli lagt til en placebomotorisk bildeintervensjon (forestilt deg en blå himmel).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hudledningsevne (for å vurdere elektrodermal aktivitet)
Tidsramme: før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det er gjort samme dag)
hudkonduktans er et mål på svette som er en eksitatorisk sympatisk monoinervativ variabel.
før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det er gjort samme dag)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Algometri for å vurdere trykksmerteterskler (smertefølsomhet)
Tidsramme: før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det er gjort samme dag)
Et algometer skal brukes for å vurdere smerteterskler til trykk, dvs. klemme slik at trykk omdannes til smerte på to punkter. Ett punkt i symphysis pubis-området, og ett punkt nær tibial tuberosity
før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det er gjort samme dag)
maksimal bekkenbunnsmuskelstyrke (målt i gram og med phenix-apparatet)
Tidsramme: før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det er gjort samme dag)
Tre målinger av maksimal bekkenbunnsstyrke skal utføres med en intrakavitær sonde og gjennomsnittet av de tre målingene av maksimal bekkenbunnsmuskelstyrke skal vurderes.
før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det er gjort samme dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Valencia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

14. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UV0003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvinners helse

Kliniske studier på Motoriske bilder pluss terapeutisk trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere