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간경변증 환자의 간세포암종 조기진단에서 글루타민 합성효소와 BCLAF1의 진단적 유효성

2024년 3월 18일 업데이트: Esraa Safwat Abdelrahman, Sohag University

간경변증 환자의 간세포 진단에서 GLutamine Synthetase와 BCLAF1의 조기진단에서 Glutamine Synthetase와 BCLAF1의 진단적 유효성

간세포암종(HCC)은 가장 두드러진 종류의 간암으로, 원발성 간 악성종양의 85%를 차지합니다. 이는 매우 공격적인 종양으로, 예후가 좋지 않고 생존율도 좋지 않습니다. 간세포암종은 전 세계적으로 6번째로 흔한 암 유형이자 암 관련 사망 원인의 3번째 주요 원인입니다.

HCC 발생은 간경변, 풍토성 B형 간염 바이러스(HBV)/C형 간염 바이러스(HCV) 감염, 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 및 알코올 관련 간 질환과 같은 만성 간 질환과 관련된 합병증에서 발생합니다(Torre, 2015).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: mahmoud s el eslam, professor

연구 장소

    • Sohagm
      • Sohag, Sohagm, 이집트
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 서학대학교병원 열대의학과 및 소화기내과 외래진료실이나 환자과에 다니는 간경변증 성인 환자 총 90명이 연구에 포함됩니다. 환자는 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 I:

연구 그룹에는 간 국소 병변이 없이 간경변증으로 진단받은 45명의 환자가 포함됩니다.

그룹 II:

연구 그룹에는 간경변증 외에 간세포암종 환자 45명이 포함될 예정이다.

설명

포함 기준:

  • 이번 연구에는 서학대학교병원 열대의학과 및 소화기내과 외래진료실이나 환자과에 다니는 간경변증 성인 환자 총 90명이 포함된다. 환자는 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 I:

연구군에는 간경변증 진단을 받고 간 국소 병변이 없는 환자 45명이 대조군으로 포함된다. 간경변증은 임상적, 혈청학적, 방사선학적 소견에 따라 결정됩니다.

그룹 II:

연구 그룹에는 간경변증 외에 간세포암종 환자 45명이 포함됩니다. 간경변증의 모든 원인이 인정됩니다. 간세포암종은 삼상 CT나 MRI 또는 ​​조직학적 검증으로 평가됩니다. 이 그룹에서는 초기 간세포성 간경변증 환자를 대상으로 합니다. BCLC 병기 결정에 따라 A기에서 크기가 3cm 미만이고 개수가 3개 이하인 종양으로 정의된 암종은 때때로 밀라노 기준에 정의된 최대 5cm 크기의 단일 종양을 포함합니다. 매우 초기 단계와 초기 단계 종양 모두 상대적으로 작지만 둘 다 동맥 단계에서 혈관이 과다합니다.

제외 기준:

  1. 비간경변증 환자.
  2. 원격 전이가 있는 환자.
  3. 18세 미만의 환자.
  4. 간세포암종이 아닌 다른 악성종양을 앓고 있는 환자.
  5. 간세포암 말기 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례 그룹
초기 간세포암종을 동반한 간경변증 환자
사례와 대조군에서 글루타민 합성효소와 BCLFAF1을 비교하세요
대조군
간세포암종이 없는 간경변증 환자
사례와 대조군에서 글루타민 합성효소와 BCLFAF1을 비교하세요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글루타민 합성효소
기간: 일년
CIRRHOTIC에서 조기 간세포암종을 발견하기 위해
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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