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전체 아치 임플란트 지원 나사 유지 수복물의 제작을 위한 완벽한 디지털 워크플로우

2025년 1월 15일 업데이트: Mansoura University

전체 악궁 임플란트 지지 나사 유지 수복물의 제작을 위한 완전한 디지털 워크플로우: 상악-하악 관계를 기록하는 데 사용되는 다양한 기술의 교합 정확도(교차 연구)

이 연구는 완전한 디지털 워크플로우에서 상하악 관계를 기록하여 전체 아치 임플란트 지지 나사 유지 수복물을 구성하기 위한 다양한 기술의 교합 정확도를 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mansoura, 이집트, P.O.Box:35516
        • Mansoura University ,Faculty of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • 포함 기준: i- 완전한 상악 및 하악 무치악 ii- 건강하고 단단하게 부착된 점막으로 덮인 잔여 치조 능선. iii- Angel's class I 상악-하악 관계 및 iv- 표준 직경의 임플란트 배치를 위한 적절한 뼈 높이 및 너비.

제외 기준:

  • 골질을 방해하는 약물 투여 이력 ii- 수술 금기 사항(항응고제, 면역억제제, 화학요법 및 방사선 요법을 받는 환자) iv- 측두하악 또는 근신경 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
디지털 턱 관계 기록에 수술용 스텐트를 사용할 환자
모든 환자는 완전 아치 나사 유지 보철물을 위해 6개의 상악 및 하악 임플란트를 받게 됩니다.
활성 비교기: 그룹 2
디지털 턱 관계 기록에 아크릴 완전 의치를 사용할 환자
모든 환자는 완전 아치 나사 유지 보철물을 위해 6개의 상악 및 하악 임플란트를 받게 됩니다.
활성 비교기: 그룹 3
디지털 턱 관계 기록에 하악 스텐트를 사용할 환자
모든 환자는 완전 아치 나사 유지 보철물을 위해 6개의 상악 및 하악 임플란트를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교합미숙도 측정
기간: 1년
교합 장치를 사용하여 최종 보철물의 조기 교합을 측정합니다.
1년
보철 합병증
기간: 1년
보철 합병증은 모든 환자에 대해 기록되고 통계적으로 분석됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M0303023RP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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